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Nervensystem
Für die Filterung wurden keine Ergebnisse gefunden!
Degenerative Myelopathie (DM)***
Artikel-Nr.: PSD571
  • *** Partnerlabor
  • 71,40 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Die untersuchte Mutation SOD1:c.118G>A ist als Risikofaktor für das Eintreten der DM (Degenerative Myelopathie) beschrieben.
    Die Mutation ist in fast allen Rassen weit verbreitet, so dass es sich bei DM um ein multigenes Geschehen handeln muss und die bisher bekannte Mutationen nicht allein zur Erkrankung führt. Der Test zur SOD1-Mutation ist daher KEINE...
    JME, Myoklonische Epilepsie Rhodesian Ridgeback
    Artikel-Nr.: GSD561
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung:
    - Identifikation mischerbiger Trägertiere
    - Differentialdiagnostik bei epileptischen Anfällen
    Der Test untersucht, ob der Hund die Mutation c564_567delAGAC im Gen DIRAS1 trägt. Diese ist nach dem gegenwärtigen Stand der Wissenschaft die Ursache für die generalisierte myoklonische Epilepsie beim Rhodesian Ridgeback. Der Erbgang ist monogen autosomal-rezessiv, d.h....
    Kleinhirnhypoplasie Eurasier (Dandy Walker like...
    Artikel-Nr.: GSD362
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung:
    - Erkennen mischerbiger Trägertiere
    - Differentialdiagnose bei Bewegungs- und Koordinationsstörungen
    Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im VLDLR-Gen die Mutation trägt, die als Ursache für DWLM in Eurasiern gefunden wurde. Als DWLM wird eine Hypoplasie (Unterentwicklung) des Kleinhirns bezeichnet, die zu Koordinationsstörungen führen kann, die von einem...
    Narkolepsie (Dobermann)
    Artikel-Nr.: GSD335
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern. Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen HCRTR2 die Mutation trägt, die als Ursache für die Narkolepsie bei Hunden der Rasse Dobermann gefunden wurde. Auffälligstes Merkmal dieser Krankheit ist das Auslösen einer Kataplexie durch erregende Ereignisse. Es kommt zur schlaffen Lähmung einzelner Muskelgruppen...
    Narkolepsie (Labrador)
    Artikel-Nr.: GSD336
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern. Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen HCRTR2 die Mutation trägt, die als Ursache für die Narkolepsie bei Hunden der Rasse Labrador Retriever gefunden wurde. Auffälligstes Merkmal dieser Krankheit ist das Auslösen einer Kataplexie durch erregende Ereignisse. Es kommt zur schlaffen Lähmung einzelner...
    Narkolepsie (Teckel)
    Artikel-Nr.: GSD337
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern. Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen HCRTR2 die Mutation trägt, die als Ursache für die Narkolepsie bei Teckeln gefunden wurde. Auffälligstes Merkmal dieser Krankheit ist das Auslösen einer Kataplexie durch erregende Ereignisse. Es kommt zur schlaffen Lähmung einzelner Muskelgruppen (partielle...
    Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (Teckel)
    Artikel-Nr.: GSD183
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren
    - Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems
    Der Test untersucht, ob im PPT1-Gen die PPT1:c.736_737insC-Mutation vorliegt, welche bei Zwergteckeln als Ursache der NCL1-Erkrankung identifiziert worden ist. NCL1 (Neuronale Ceroidipofuszinase 1) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. Betroffene...
    Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2 (Teckel)
    Artikel-Nr.: GSD184
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren - Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems.
    Der Test untersucht, ob im TTP1-Gen die c.325delC-Mutation vorliegt, welche als Ursache der NCL2-Erkrankung identifiziert worden ist. NCL2 (Neuronale Ceroidipofuszinase 2) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. Betroffene Tiere zeigen ab ca. 8...
    Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 (Golden...
    Artikel-Nr.: GSD349
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren - Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems.
    Bei diesem Test wird untersucht, ob der Hund die CLN5:c.934_935delA‘-Mutation trägt, die als Ursache der Neuronalen Ceroidlipofuszinose 5 (NCL5) beim Golden Retriever identifiziert wurde. Bei NCL handelt es sich um neurodegenerative Erkrankungen des...