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Nervensystem
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CDN - Colour Dilution Neuropathy, Griscelli...
Artikel-Nr.: GSD144
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Die Erbkrankheit, deren ursächliche Mutation im MYO5A-Gen mit dem Test nachgewiesen wird, war aufgrund der Analogie beim Menschen zunächst Griscelli Typ 1 analoges Syndrom bezeichnet worden. Bei Hunden hat sich dafür zusätzlich der Begriff 'Colour Dilution Neuropathy' (CDN) etabliert. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv. Bei reinerbigem Vorliegen werden zwar lebende, aber...
JME, Myoklonische Epilepsie Rhodesian Ridgeback
Artikel-Nr.: GSD561
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Trägertiere
- Differentialdiagnostik bei epileptischen Anfällen
Der Test untersucht, ob der Hund die Mutation c564_567delAGAC im Gen DIRAS1 trägt. Diese ist nach dem gegenwärtigen Stand der Wissenschaft die Ursache für die generalisierte myoklonische Epilepsie beim Rhodesian Ridgeback. Der Erbgang ist monogen autosomal-rezessiv, d.h....
Kleinhirnhypoplasie Eurasier (Dandy Walker like...
Artikel-Nr.: GSD362
48,79 € inkl. MwSt.
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Anwendung:
- Erkennen mischerbiger Trägertiere
- Differentialdiagnose bei Bewegungs- und Koordinationsstörungen
Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im VLDLR-Gen die Mutation trägt, die als Ursache für DWLM in Eurasiern gefunden wurde. Als DWLM wird eine Hypoplasie (Unterentwicklung) des Kleinhirns bezeichnet, die zu Koordinationsstörungen führen kann, die von einem...
Narkolepsie (Dobermann)
Artikel-Nr.: GSD335
48,79 € inkl. MwSt.
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Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern. Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen HCRTR2 die Mutation trägt, die als Ursache für die Narkolepsie bei Hunden der Rasse Dobermann gefunden wurde. Auffälligstes Merkmal dieser Krankheit ist das Auslösen einer Kataplexie durch erregende Ereignisse. Es kommt zur schlaffen Lähmung einzelner Muskelgruppen...
Narkolepsie (Labrador)
Artikel-Nr.: GSD336
48,79 € inkl. MwSt.
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Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern. Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen HCRTR2 die Mutation trägt, die als Ursache für die Narkolepsie bei Hunden der Rasse Labrador Retriever gefunden wurde. Auffälligstes Merkmal dieser Krankheit ist das Auslösen einer Kataplexie durch erregende Ereignisse. Es kommt zur schlaffen Lähmung einzelner...
Narkolepsie (Teckel)
Artikel-Nr.: GSD337
48,79 € inkl. MwSt.
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Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern. Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen HCRTR2 die Mutation trägt, die als Ursache für die Narkolepsie bei Teckeln gefunden wurde. Auffälligstes Merkmal dieser Krankheit ist das Auslösen einer Kataplexie durch erregende Ereignisse. Es kommt zur schlaffen Lähmung einzelner Muskelgruppen (partielle...
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (Teckel)
Artikel-Nr.: GSD183
48,79 € inkl. MwSt.
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Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren
- Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems
Der Test untersucht, ob im PPT1-Gen die PPT1:c.736_737insC-Mutation vorliegt, welche bei Zwergteckeln als Ursache der NCL1-Erkrankung identifiziert worden ist. NCL1 (Neuronale Ceroidipofuszinase 1) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. Betroffene...
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2 (Teckel)
Artikel-Nr.: GSD184
48,79 € inkl. MwSt.
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Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren - Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Der Test untersucht, ob im TTP1-Gen die c.325delC-Mutation vorliegt, welche als Ursache der NCL2-Erkrankung identifiziert worden ist. NCL2 (Neuronale Ceroidipofuszinase 2) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. Betroffene Tiere zeigen ab ca. 8...
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 (Golden...
Artikel-Nr.: GSD349
48,79 € inkl. MwSt.
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Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren - Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Bei diesem Test wird untersucht, ob der Hund die CLN5:c.934_935delA‘-Mutation trägt, die als Ursache der Neuronalen Ceroidlipofuszinose 5 (NCL5) beim Golden Retriever identifiziert wurde. Bei NCL handelt es sich um neurodegenerative Erkrankungen des...