Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2 (Teckel)

Artikel-Nr.: GSD184
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Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren - Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems. Der Test untersucht, ob im TTP1-Gen die c.325delC-Mutation vorliegt, welche als Ursache der NCL2-Erkrankung identifiziert worden ist. NCL2 (Neuronale Ceroidipofuszinase 2) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. Betroffene Tiere zeigen ab ca. 8 Monaten... mehr
Produktinformationen "Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2 (Teckel)"
Anwendung:
- Identifikation von mischerbigen Trägertieren
- Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Der Test untersucht, ob im TTP1-Gen die c.325delC-Mutation vorliegt, welche als Ursache der NCL2-Erkrankung identifiziert worden ist. NCL2 (Neuronale Ceroidipofuszinase 2) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. Betroffene Tiere zeigen ab ca. 8 Monaten Wahrnehmungsschwierigkeiten und zunehmende motorische und kognitive Einschränkungen. Die Tiere werden meist nicht älter als 1 Jahr. NCL2 wird autosomal rezessiv vererbt, die Krankheit tritt nur auf, wenn zwei mutierte Allele vorliegen.
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Klassifikation:
Tierart: Hund
Typ: DNA-Tests
Klasse: Erbkrankheiten
Zuchtvereine: Deutscher Teckelklub 1888 e.V., DTK
Rasse: Kaninchenteckel Kurzhaar, Kaninchenteckel Langhaar, Kaninchenteckel Rauhaar, Mischling Hund, Sonstige, Teckel, Teckel Langhaar, Teckel Rauhaar, unbekannt, verschiedene Rassen, Zwergteckel Langhaar
Gruppe: Nervensystem
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