CDN - Colour Dilution Neuropathy, Griscelli Type 1 analoges Syndrom
Artikel-Nr.: GSD144
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inkl. MwSt.
Die Erbkrankheit, deren ursächliche Mutation im MYO5A-Gen mit dem Test nachgewiesen wird, war aufgrund der Analogie beim Menschen zunächst Griscelli Typ 1 analoges Syndrom bezeichnet worden. Bei Hunden hat sich dafür zusätzlich der Begriff 'Colour Dilution Neuropathy' (CDN) etabliert. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv. Bei reinerbigem Vorliegen werden zwar lebende, aber nicht lebensfähige... mehr
Produktinformationen "CDN - Colour Dilution Neuropathy, Griscelli Type 1 analoges Syndrom"
Die Erbkrankheit, deren ursächliche Mutation im MYO5A-Gen mit dem Test nachgewiesen wird, war aufgrund der Analogie beim Menschen zunächst Griscelli Typ 1 analoges Syndrom bezeichnet worden. Bei Hunden hat sich dafür zusätzlich der Begriff 'Colour Dilution Neuropathy' (CDN) etabliert.
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv. Bei reinerbigem Vorliegen werden zwar lebende, aber nicht lebensfähige Welpen geboren.
Anwendung: Identifizierung von Trägertieren zur Zuchtauswahl
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv. Bei reinerbigem Vorliegen werden zwar lebende, aber nicht lebensfähige Welpen geboren.
Anwendung: Identifizierung von Trägertieren zur Zuchtauswahl
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Klassifikation:
Typ: | DNA-Tests |
Tierart: | Hund |
Klasse: | Erbkrankheiten |
Rasse: | Kaninchenteckel Kurzhaar, Teckel Kurzhaar, Zwergteckel Kurzhaar |
Gruppe: | Nervensystem |
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