Das Paket beinhaltet die Tests der häufigsten Genvarianten zur Abklärung für 'Dominates Weiß' und 'Scheckenmuster'. Anwendung: - Abklärung der Varianten bei gegebenen Weißanteilen - Vorbeugung von unbewussten Trägerpaarungen

Das Paket umfasst 5 Genvarianten, die beim Pferd als Aufhellungsfaktoren bekannt sind: Cream, Champagne, Silver, Pearl und Dun (Falbe)

Das Paket bündelt die 3 am häufigsten genutzten DNA-Tests zur Erbanlagen, die bei Hunden der Rasse 'Dobermann' von Bedeutung sind: vWD, B-Locus, D-Locus

Das Bündel kombiniert die Tests für CDPA und CDDY/IVDD Typ 1.
Diese Kombination ist für all diejenigen interessant, die sich mit den beiden Genen befassen wollen, die bekanntermaßen an der Kurzbeinigkeit beteiligt sind.
Die Chondrodysplasie (CDPA) ist eine genetische Störung, die durch ein abnormales Wachstum der Knochen, insbesondere der Röhrenknochen, gekennzeichnet ist...

Das Paket bündelt die Tests zu vWD, B-Locus, D-Locus, Narkolepsie und Maligne Hyperthermie und deckt damit die DNA-Tests ab, die zu Hunden der Rasse 'Dobermann' von Bedeutung sein können.

Das Paket bündelt die Untersuchungen zu verschiedenen Erbkrankheiten, die bei Teckeln von Bedeutung sein können.

Das Paket bündelt die Tests, die häufig zu Erbkrankheiten und Fellfarben bei Hunden der Rasse 'Eurasier' bestellt werden.

Das Paket bündelt verschiedene DNA-Tests, die bei der Rasse 'Golden Retriever' von Bedeutung sind:
GR-PRA1, GR-PRA2, GRMD, NCL5

Kombi-Paket zu den beiden Genen (Agouti, Extension/Rotfaktor), die bei Pferden zu deren Grundfarben Fuchs | Brauner | Rappe führen. Anwendung: - Korrekte Farbdokumentation - Abklärung des Anlagenstatus für Anpaarungen Bitte beachten Sie auch die Pakete zur Bestimmung der beteiligten Gene der Aufhellungsfaktoren, für dominantes Weiss sowie zu den Scheckungsmustern.

Das Paket umfasst eine Auswahl an Tests zu Erbkrankheiten, die bei Kurzhaarteckeln eine Rolle spielen können:
NCL1, NCL2, cord1/crd4-PRA, 'Colour Dilution Neuropathy' (CDN), CDDY/ IVDD

MIM -Muskelintegritäs-Myopathie beim Islandpferd. (P3, P8, K1).
Dieses Panel ist nur für Islandpferde verfügbar. Der Test weist Varianten in den Genen LFNC (P3), PYROXD1 (P8) und COL6A3 (K1) nach.

Anwendung:
- Abklärung der Ursachen bei Pferden mit klinischen Symptomen einer Belastungsmyopathie
- Ankaufsuntersuchung: Beurteilung des Risikos aufgrund genetischer Veranlagung eine Belastungsmyopathie zu entwickeln.
- Anpaarungsplanung.
Enthalten sind 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px, K1, die als genetische Prädispositionen für das Entstehen einer MIM =...