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DNA-Tests
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A-Lokus (Agouti-Anlagen HUND)
Artikel-Nr.: GSD209
65,45 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Eine Untersuchung zum A-Lokus (Fellfarbe 'Agouti') erlaubt die Identifikation verdeckter Anlagen und hilft so entsprechende Paarungen zusammen zu stellen. Die 4 Allele des A-Lokus folgen einer Dominanzhierarchie: a(y) > a(w) > a(t) > a, so dass ein dominantes Allel alle nächst niederen Allele verdeckt. Die A-Lokus bedingten Fellfarben können jedoch nur ausgeprägt werden,...
ACAN-Zwergwuchs
Artikel-Nr.: GSH118
77,90 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Abnormaler Knorpelwuchs führt zu skelettalen Problemen und Zwergwuchs. Der Test untersucht, ob die für ACAN-Zwergwuchs/Chondrodysplasie ursächlichen Mutationen im ACAN-Gen vorliegen. Vier verschiedene krankheitsauslösende Varianten des ACAN-Gens sind bisher bekannt: d1, d2, d3* und d4. Der Erbgang ist autosomal rezessiv.
Agouti (A-Lokus) Pferd
Artikel-Nr.: GSH200
53,90 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...
B-Lokus (Anlage 'braune' Fellfarbe HUND)
Artikel-Nr.: GSD212
65,45 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.
CDDY & IVDD
Artikel-Nr.: GSD564
53,90 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Der Test untersucht, ob der Hund die FGF4-Retrogen-Insertion auf dem Chromosom 12 trägt. Diese Mutation ist eine der Ursachen für verkürzte Beine (CDDY, disproportionaler Zwergwuchs) bei Hunden. Sie ist auch ein Risikofaktor für das Auftreten des Hansen-Bandscheibenvorfalls Typ 1 (IVDD Typ 1). Die Beinlänge ist unterschiedlich, je nachdem, ob der Hund eine oder zwei Kopien...
CDN - Colour Dilution Neuropathy, Griscelli...
Artikel-Nr.: GSD144
53,90 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Die Erbkrankheit, deren ursächliche Mutation im MYO5A-Gen mit dem Test nachgewiesen wird, war aufgrund der Analogie beim Menschen zunächst Griscelli Typ 1 analoges Syndrom bezeichnet worden. Bei Hunden hat sich dafür zusätzlich der Begriff 'Colour Dilution Neuropathy' (CDN) etabliert. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv. Bei reinerbigem Vorliegen werden zwar lebende, aber...
Cerebelläre Abiotrophie (CA)
Artikel-Nr.: GSH102
53,90 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Die Cerebelläre Abiotrophieist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit, bei der die betroffenen Tiere aufgrund des fortschreitenden Absterbens der für die Bewegung zuständigen Gehirnzellen eine Ataxie entwickeln. Sie kommt bei Arabern und verwandten Rassen vor.
Champagne
Artikel-Nr.: GSH201
53,90 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Pferde mit einer oder zwei Kopien der Champagne-Mutation haben eine verdünnte Fellfarbe, einschließlich Mähne und Schweif. Classic Champagne (schwarze Grundfarbe), Gold Champagne (fuchsfarbene Grundfarbe), Amber Champagne (braune Grundfarbe) sind möglich.
CNM
Artikel-Nr.: GSD176
53,90 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit.
Die zentronukleäre Myopathie (CNM), auch als HMLR oder Hereditäre Myopathie des Labrador Retrievers bezeichnet, wird autosomal rezessiv vererbt. Betroffene Tiere zeigen eine unzureichende Muskelfunktion, die zu...
Collie Eye Anomaly (CEA)***
Artikel-Nr.: PSD570
  • *** Partnerlabor
  • 82,11 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    HINWEIS: erfordert das Einsenden von mind. 2 ml EDTA-Blut
    Anwendung:
    - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl
    - Differentialdiagnose bei Sehstörungen.
    'Collie eye anomaly' (Augenanomalie bei Collies - CEA) ist eine Entwicklungsstörung des Auges, die durch eine Hypoplasie (Unterentwicklung) der Aderhaut gekennzeichnet ist. In schweren Fällen führt...
    cord1_crd4-PRA
    Artikel-Nr.: GSD361
    53,90 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung:
    - Identifikation mischerbiger Anlageträger
    Der Test untersucht die Mutation im RPGRIP1-Gen, die in der ursprünglichen Veröffentlichung als Risikofaktor für die Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 4-Progressive Retinaatrophie (crd4/cord1-PRA) bei Langhaarzwergteckeln beschrieben worden war. Es handelt sich um eine komplexe Krankheit, bei der auch andere Genmutationen eine...
    crd-PRA
    Artikel-Nr.: GSD307
    53,90 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
    Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...