Der Test untersucht, ob der Hund die FGF4-Retrogen-Insertion auf dem Chromosom 12 trägt. Diese Mutation ist eine der Ursachen für verkürzte Beine (CDDY, disproportionaler Zwergwuchs) bei Hunden. Sie ist auch ein Risikofaktor für das Auftreten des Hansen-Bandscheibenvorfalls Typ 1 (IVDD Typ 1). Die Beinlänge ist unterschiedlich, je nachdem, ob der Hund eine oder zwei Kopien...

Der Test untersucht, ob die FGF4L1-Retrogen-Insertion auf Chromosom 18 (CFA18) des untersuchten Hundes vorhanden ist. Diese Mutation wird als Ursache für Chondrodysplasie (CDPA) oder den kurzbeinigen Phänotyp bei Hunden beschrieben. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.

Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit.
Die zentronukleäre Myopathie (CNM), auch als HMLR oder Hereditäre Myopathie des Labrador Retrievers bezeichnet, wird autosomal rezessiv vererbt. Betroffene Tiere zeigen eine unzureichende Muskelfunktion, die zu...

HINWEIS: erfordert das Einsenden von mind. 2 ml EDTA-Blut Anwendung des Tests:
- Erkennen mischerbiger, gesunder Anlageträger zur Zuchtauswahl
- Differentialdiagnose bei Hinterhandschwäche
Der Test ermittelt, ob im DNM1-Gen die Mutation vorliegt, die Risikofaktor für das Eintreten eines 'Exercise Induced Collapse', EIC, beschrieben wurde. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv,...

Anwendung:
- Ermittlung des Anlagenstatus zur Paarungsplanung
- Differentialdiagnose bei Muskelschwäche, Muskelschwund
Die DMD:c.531-2A>G-Mutation im DMD-Gen des X-Chromosoms von Hunden ist der ursächliche Faktor für die GRMD (X-chromosomale Golden-Retriever Muskeldystrophie). Der Test untersucht, ob die Mutation vorliegt. Der Erbgang ist X-chromosomal-rezessiv. GRMD bricht...

Anwendung: - Ermittlung mischerbiger Trägertiere zur Zuchtauswahl
- Diagnostische Hilfe bei Verdacht
Die Mutation für die OI, Osteogenesis Imperfecta, liegt im Gen SERPHIN1. Betroffene Tiere habe eine gestörte Kollagenbildung, so dass Knochen leicht brechen (Glasknochen) und schlecht heilen. Die Auffälligkeiten beginnen ab 3 Wochen mit Schmerzen, Lahmheiten und...

Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Trägertiere
- Differentialdiagnostik bei Wachstumsstörungen
Die hier untersuchte Mutation im Gen COL11A2 führt beim Labrador in reinerbigem Zustand zur Skeletalen Dysplasie 2 (SD2). Dies ist eine milde Form des disproportionierten Zwergwuchses. Ein betroffener Hund kann den typischen Phänotyp mit verkürzten Beinen bei ansonsten...