Kombi-Paket 5 Krankheiten
Bei diesem Paket wird auf PSSM1***, GBED, HERDA, HYPP und MH getestet.
*** = Ausführung im Partnerlabor (HINWEIS: ca. 4-5 Wochen Bearbeitungszeit)

Kombi-Paket zu 6 Krankheiten
Bei diesem Paket wird auf PSSM1[***], GBED, HERDA, HYPP, MH und Frame Overo getestet.
*** = Ausführung im Partnerlabor (HINWEIS: ca. 4-5 Wochen Bearbeitungszeit)

Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Kombi-Paket zu den 3 Genorten, die als Aufhellungsfaktoren bekannt sind (Cream, Champagne, Silver).

MIM-Muskelintegritäs-Myopathie beim Islandpferd. (P3, P8, K1). Dieses Panel ist nur für Islandpferde verfügbar. Der Test weist Varianten in den Genen LFNC (P3), PYROXD1 (P8) und COL6A3 (K1) nach.

Die Bezeichnung MIM - 6 Variant ("PSSM2") löst den Namen PSSM2-Test ab.Die Anpassung erfolgt aufgrund aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Belastungsmyopathien. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px,K1), die als genetische Prädispositiionen für das Entstehung der MIM (Muscle Integrity Myopathie), einer speziellen Form der Belastungsmyopathie...

Sie erhalten die Ergebnisse des MIM-6 Var.-Tests innerhalb von 3 Arbeitstagen ab Probeneingang im Labor. Bitte beachten Sie bei der Bestellung nachfolgende Hinweise: - Bitte bestellen Sie kein separates Entnahmeset , verwenden Sie für die Bestellung unsere Anleitung zur Probenentnahme: ( Link ) - Senden Sie die Probe an: Generatio GmbH- Center for Animal Genetics |...

Tigerschecken (LP) und Pattern-1 wirken zusammen, um den Phänotyp und die Menge an Weiß bei Pferden mit dem LP-Komplex zu beeinflussen.

Abnormaler Knorpelwuchs führt zu skelettalen Problemen und Zwergwuchs. Der Test untersucht, ob die für ACAN-Zwergwuchs/Chondrodysplasie ursächlichen Mutationen im ACAN-Gen vorliegen. Vier verschiedene krankheitsauslösende Varianten des ACAN-Gens sind bisher bekannt: d1, d2, d3* und d4. Der Erbgang ist autosomal rezessiv.

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Die Cerebelläre Abiotrophieist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit, bei der die betroffenen Tiere aufgrund des fortschreitenden Absterbens der für die Bewegung zuständigen Gehirnzellen eine Ataxie entwickeln. Sie kommt bei Arabern und verwandten Rassen vor.

Pferde mit einer oder zwei Kopien der Champagne-Mutation haben eine verdünnte Fellfarbe, einschließlich Mähne und Schweif. Classic Champagne (schwarze Grundfarbe), Gold Champagne (fuchsfarbene Grundfarbe), Amber Champagne (braune Grundfarbe) sind möglich.