Filter
Filter schließen
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
Augen
Für die Filterung wurden keine Ergebnisse gefunden!
Collie eye anomaly (CEA)***
Artikel-Nr.: PSD570
  • *** Partnerlabor
  • 71,40 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung:
    - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl
    - Differentialdiagnose bei Sehstörungen.
    'Collie eye anomaly' (Augenanomalie bei Collies - CEA) ist eine Entwicklungsstörung des Auges, die durch eine Hypoplasie (Unterentwicklung) der Aderhaut gekennzeichnet ist. In schweren Fällen führt CEA zur Erblindung. Die Krankheit kommt bei Collie, Border...
    cord1_crd4-PRA
    Artikel-Nr.: GSD361
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung:
    - Identifikation mischerbiger Anlageträger
    Der Test untersucht die Mutation im RPGRP1-Gen, die in der ursprünglichen Veröffentlichung als Risikofaktor für die Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 1-Progressive Retinaatrophie (crd4/cord1-PRA) bei Langhaarzwergteckeln beschrieben worden war. Weitere Forschungsarbeiten ergaben, dass cord1 auch bei anderen Rassen auftritt und...
    crd-PRA
    Artikel-Nr.: GSD307
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
    Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...
    Golden Retriever PRA 1
    Artikel-Nr.: GSD514
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
    Mit dem Test zu GR-PRA1 wird die Mutation im SLC4A3-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen der PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige Auslöser,...
    Golden Retriever PRA 2
    Artikel-Nr.: GSD515
    48,79 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
    Mit dem Test zu GR-PRA2 wird die Mutation im TTC8-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen für eine PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige...
    prcd-PRA***
    Artikel-Nr.: PSD566
  • *** Partnerlabor
  • 71,40 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung des Tests:
    - Differentialdiagnose bei klinischer PRA
    - Erkennen mischerbiger, gesunder Anlageträger zur Zuchtauswahl
    Die untersuchte Mutation ist eine vor allem beim Labrador Retriever vorkommende erbliche Ursache für das Auftreten einer PRA. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv; die Erbkrankheit tritt auf, wenn beide Genkopien die Mutation tragen, mischerbige...
    RD_OSD***
    Artikel-Nr.: PSD572
  • *** Partnerlabor
  • 71,40 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Oculoskeletal Dysplasia 1
    *** = die Untersuchung erfolgt in einem Partnerlabor
    Bitte beachten Sie: Aufgrund der Corona-Pandemie beträgt die Bearbeitungszeit 4-6 Wochen.
    STGD - Stargardt Disease
    Artikel-Nr.: GSD573
    46,41 € inkl. MwSt.
    Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
    Anwendung:
    - Identifikation mischerbiger Anlageträger zur Zuchtauswahl
    - Differentialdiagnose bei Sehschwäche
    Der Test untersucht, ob die für 'Stargardt Disease' (STGD) ursächliche Mutation (c.4176insC) im ABCA4-Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, so dass nur Tiere, bei denen beide Erbanlagen defekt sind, erkranken. Betroffene Tiere zeigen eine fortschreitende...