HINWEIS: erfordert das Einsenden von mind. 2 ml EDTA-Blut
Anwendung:
- Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl
- Differentialdiagnose bei Sehstörungen.
'Collie eye anomaly' (Augenanomalie bei Collies - CEA) ist eine Entwicklungsstörung des Auges, die durch eine Hypoplasie (Unterentwicklung) der Aderhaut gekennzeichnet ist. In schweren Fällen führt...

Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Anlageträger
Der Test untersucht die Mutation im RPGRIP1-Gen, die in der ursprünglichen Veröffentlichung als Risikofaktor für die Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 4-Progressive Retinaatrophie (crd4/cord1-PRA) bei Langhaarzwergteckeln beschrieben worden war. Es handelt sich um eine komplexe Krankheit, bei der auch andere Genmutationen eine...

Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...

Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit dem Test zu GR-PRA1 wird die Mutation im SLC4A3-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen der PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige Auslöser,...

Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit dem Test zu GR-PRA2 wird die Mutation im TTC8-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen für eine PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige...

HINWEIS: erfordert das Einsenden von mind. 2 ml EDTA-Blut Anwendung des Tests:
- Differentialdiagnose bei klinischer PRA
- Erkennen mischerbiger, gesunder Anlageträger zur Zuchtauswahl
Die untersuchte Mutation ist eine vor allem beim Labrador Retriever vorkommende erbliche Ursache für das Auftreten einer PRA. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv; die Erbkrankheit tritt auf,...

HINWEIS: erfordert das Einsenden von mind. 2 ml EDTA-Blut *** = die Untersuchung erfolgt in einem Partnerlabor

Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Anlageträger zur Zuchtauswahl
- Differentialdiagnose bei Sehschwäche
Der Test untersucht, ob die für 'Stargardt Disease' (STGD) ursächliche Mutation (c.4176insC) im ABCA4-Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, so dass nur Tiere, bei denen beide Erbanlagen defekt sind, erkranken. Betroffene Tiere zeigen eine fortschreitende...