Das Bündel kombiniert die Tests für CDPA und CDDY/IVDD Typ 1.
Diese Kombination ist für all diejenigen interessant, die sich mit den beiden Genen befassen wollen, die bekanntermaßen an der Kurzbeinigkeit beteiligt sind.
Die Chondrodysplasie (CDPA) ist eine genetische Störung, die durch ein abnormales Wachstum der Knochen, insbesondere der Röhrenknochen, gekennzeichnet ist...

Das Paket umfasst eine Auswahl an Tests zu Erbkrankheiten, die bei Kurzhaarteckeln eine Rolle spielen können:
NCL1, NCL2, cord1/crd4-PRA, 'Colour Dilution Neuropathy' (CDN), CDDY/ IVDD

Das Paket umfasst eine Auswahl von Tests zu Fellfarben und Fellmerkmalen, die bei der Zuchtauswahl von Teckeln/Dackeln aller Varietäten eine Rolle spielen können. (Merle, S-Lokus, A-Lokus)

Das Paket umfasst die Tests zu A-Lokus, B-Lokus und Haarlänge, die bei der Zuchtauswahl von Teckeln/Dackeln aller Varietäten im Hinblick auf Fellausprägung eine Rolle spielen können

Das Paket bildet die Anforderungen des SDC (Schweizerischer Dachshund Club) für die Zuchtzulassung von Kurz- und Langhaarteckeln aller Varietäten ab.
Nicht enthalten sind: DNA-Profil 'Identität' | Abstammungsbeurteilung.
Wählen Sie bitte 'Probe ist bei Generatio bereits hinterlegt', sofern Ihr Tier im Rahmen der SDC-Welpenerfassung beprobt worden ist.

Eine Untersuchung zum A-Lokus (Fellfarbe 'Agouti') erlaubt die Identifikation verdeckter Anlagen und hilft so entsprechende Paarungen zusammen zu stellen. Die 4 Allele des A-Lokus folgen einer Dominanzhierarchie: a(y) > a(w) > a(t) > a, so dass ein dominantes Allel alle nächst niederen Allele verdeckt. Die A-Lokus bedingten Fellfarben können jedoch nur ausgeprägt werden,...

Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.

Der Test untersucht, ob der Hund die FGF4-Retrogen-Insertion auf dem Chromosom 12 trägt. Diese Mutation ist eine der Ursachen für verkürzte Beine (CDDY, disproportionaler Zwergwuchs) bei Hunden. Sie ist auch ein Risikofaktor für das Auftreten des Hansen-Bandscheibenvorfalls Typ 1 (IVDD Typ 1). Die Beinlänge ist unterschiedlich, je nachdem, ob der Hund eine oder zwei Kopien...

Die Erbkrankheit, deren ursächliche Mutation im MYO5A-Gen mit dem Test nachgewiesen wird, war aufgrund der Analogie beim Menschen zunächst Griscelli Typ 1 analoges Syndrom bezeichnet worden. Bei Hunden hat sich dafür zusätzlich der Begriff 'Colour Dilution Neuropathy' (CDN) etabliert. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv. Bei reinerbigem Vorliegen werden zwar lebende, aber...

Der Test untersucht, ob die FGF4L1-Retrogen-Insertion auf Chromosom 18 (CFA18) des untersuchten Hundes vorhanden ist. Diese Mutation wird als Ursache für Chondrodysplasie (CDPA) oder den kurzbeinigen Phänotyp bei Hunden beschrieben. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.

Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Anlageträger
Der Test untersucht die Mutation im RPGRIP1-Gen, die in der ursprünglichen Veröffentlichung als Risikofaktor für die Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 4-Progressive Retinaatrophie (crd4/cord1-PRA) bei Langhaarzwergteckeln beschrieben worden war. Es handelt sich um eine komplexe Krankheit, bei der auch andere Genmutationen eine...

Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...