CMM1 - Congenital Mirror Movement disorder 1

Der Test untersucht, ob die für CMM1 ursächliche Mutation (c.643_644dup) im EFNB3-Gen vorliegt. 
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, sodass nur Tiere erkranken, bei denen beide Erbanlagen betroffen sind. 
Betroffene Hunde zeigen Lähmungen der Gliedmaßen unterschiedlichen Ausmaßes und ein charakteristisches Gangbild mit gleichzeitiger, sprunghafter Bewegung beider Hinterläufe („Hoppelgang“).

Anwendung des Tests:
- Erhebung des EFNB3-Anlagenstatus in der Zuchtplanung
- Differentialdiagnostik bei Welpen mit Bewegungsstörungen