Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Die Bezeichnung MIM - 6 Variant ("PSSM2") löst den Namen PSSM2-Test ab.Die Anpassung erfolgt aufgrund aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Belastungsmyopathien. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px,K1), die als genetische Prädispositiionen für das Entstehung der MIM (Muscle Integrity Myopathie), einer speziellen Form der Belastungsmyopathie...

Sie erhalten die Ergebnisse des MIM-6 Var.-Tests innerhalb von 3 Arbeitstagen ab Probeneingang im Labor. Bitte beachten Sie bei der Bestellung nachfolgende Hinweise: - Bitte bestellen Sie kein separates Entnahmeset , verwenden Sie für die Bestellung unsere Anleitung zur Probenentnahme: ( Link ) - Senden Sie die Probe an: Generatio GmbH- Center for Animal Genetics |...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Das Fohlen-Immunschwäche-Syndrom (FIS) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die bei Fell- und Dales-Ponys auftritt. Das nicht funktionierende Immunsystem verursacht Anämie und frühen Tod bei Fohlen.

Plattenepithelkarzinom is eine bösartige Gewebeneubildung (Tumor), die aus den oberflächlichen Schichten der Haut und Schleimhäute entsteht.

PSSM1 ist eine Form der Belastungsintoleranz, bei der eine Störung des Zuckerstoffwechsels der Muskeln Muskelschäden verursacht. Der Test untersucht, ob die für PSSM1 ursächliche Veränderung (c.926G>A) im GYS1 Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig autosomal-dominant. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien der PSSM1-Mutation haben ein Risiko, die Symptome von...

Der Test untersucht, ob die für Schimmel ursächliche Mutation (ein 4.6kb intronic duplication in STX17) im STX17-Gen vorliegt. Die Mutation ist auch ein Risikofaktor für Melanom.Der Erbgang ist autosomal-dominant.Tiere, die eine oder zwei Kopien der Mutation haben (n/G oder G/G) zeigen den fortschreitenden Schimmel-Phänotyp. Dieser Test erfasst, ob ein Pferd eine oder zwei...

Der Test untersucht, ob die für Splashed White 3 ursächlichen Mutation (EquCab3: Chr16:21567245_21567249delGTGTC) im MITF Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-semi-dominant. SW3 hat ihren Ursprung im Quarter Horse "TD Kid".

Der Test untersucht, ob die für Splashed White 4 ursächlichen Mutation (EquCab3: Chr6:11199140G>C) im PAX3 Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-semi-dominant. SW4 hat ihren Ursprung im Appaloosa Horse "I'za Last Jet".

WFFS ist eine Bindegewebserkrankung, die zum spontanen Abort des Fötus oder zum Tod/zur humanen Euthanasie des Fohlens führt. Die Krankheit ist autosomal rezessiv und die Mutation wurde bei vielen Rassen gefunden, darunter: Warmblüter und verwandte Rassen, Reitponys, Vollblüter, Haflinger, Quarter Horses, Paint Horses und Appaloosas.