Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Anwendung:
- Abklärung der Ursachen bei Pferden mit klinischen Symptomen einer Belastungsmyopathie
- Ankaufsuntersuchung: Beurteilung des Risikos aufgrund genetischer Veranlagung eine Belastungsmyopathie zu entwickeln.
- Anpaarungsplanung.
Enthalten sind 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px, K1, die als genetische Prädispositionen für das Entstehen einer MIM =...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Das Fohlen-Immunschwäche-Syndrom (FIS) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die bei Fell- und Dales-Ponys auftritt. Das nicht funktionierende Immunsystem verursacht Anämie und frühen Tod bei Fohlen.

Im Rahmen dieser Untersuchung etabliert Generatio die SNP-Marker, die als DNA-Fingerabruck die Identität eines Pferdes sicherstellen und im Abgleich bei Abstammungsbeurteilungen aufzeigen, ob eine Abstammungsangabe korrekt ist. Als Ergebnis bekommen Sie zu jedem Tier einen DNA-Identitätsausweis im PDF-Format. Für die Nutzung der ID-Profile in Abstammungsbeurteilungen sind...

Plattenepithelkarzinom ist eine bösartige Gewebeneubildung (Tumor), die aus den oberflächlichen Schichten der Haut und Schleimhäute entsteht.

Anwendung:
- Identifikation von Anlageträgern zur Zuchtauswahl
- Differentialdiagnostik bei Symptomen der Belastungsmyopathie
PSSM1 ist eine Form der Belastungsmyopathie, bei der die Ursache für die Schäden der Muskulatur in einer Störung des Zuckerstoffwechsels liegt. Der Test untersucht, ob die für PSSM1 ursächliche Veränderung (c.926G>A) im GYS1 Gen vorliegt. Der Erbgang...

WFFS ist eine Bindegewebserkrankung, die zum spontanen Abort des Fötus oder zum Tod/zur humanen Euthanasie des Fohlens führt. Die Krankheit ist autosomal rezessiv und die Mutation wurde bei vielen Rassen gefunden, darunter: Warmblüter und verwandte Rassen, Reitponys, Vollblüter, Haflinger, Quarter Horses, Paint Horses und Appaloosas.
*** = die Untersuchung erfolgt in einem...

Die White Spotting W20-Variante ist bei vielen Rassen zu finden. Eine Kopie der W20-Variante alleine ändert relativ wenig am Weißanteil des Scheckenmusters. Stattdessen wirkt W20 wie ein „Booster“ und erhöht in Kombination mit anderen W-Varianten oder anderen Scheckenmustern (z.B. Sabino-1, Tobiano, gelegentlich Frame Overo) den Weißanteil maßgeblich.

Geringe Inzucht gilt als Indikator für eine generell bessere Fitness. Diese zeigt sich in robuster Allgemeingesundheit, größerer Ausdauer und erhöhter Aufmerksamkeit. Anwendung: - Abklärung des individuellen Inzuchtstatus bei auffällig reduzierter Fitness - Planung von Anpaarungen für den Erhalt bzw. zur Verbesserung der individuellen genetischen Diversität Nur bei generatio...

Das Paket beinhaltet den MIM 6 Varianten-Test* (vormals "PSSM2") zur Muskeintegritäts-Myopathie sowie die Untersuchung auf PSSM1*** (Polysaccharid-Speicher-Myopathie Typ 1)
* = Exklusivlizenz von EquiSeq für Europa
*** = Untersuchung durch Partnerlabor