Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Anwendung: - Abklärung der Ursachen bei symptomatischen Pferden - Prädispositionsbeurteilung im Rahmen einer Ankaufsuntersuchung - Anpaarungsplanung. Der MIM-6-Variant-Test löst den Namen 'PSSM2-Test' ab und greift damit die Wirkung der untersuchten Varianten und deren Bedeutung für Belastungsmyopathien auf. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px,...

Sie erhalten die Ergebnisse des MIM-6 Var.-Tests innerhalb von 5 Arbeitstagen ab Probeneingang im Labor. Bitte beachten Sie bei der Bestellung folgende Verfahrensregeln : - Bitte bestellen Sie kein Entnahmeset , sondern versenden Sie die Proben mit Hilfe unserer Anleitung zur Probenentnahme: Link - Senden Sie die Probe an: Generatio GmbH - Center for Animal Genetics |...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Maligne Hyperthermie ist eine autosomal-dominante Mutation, bei der Fieber, Muskelstarre und Atemnot bis hin zum Tod durch bestimmte Narkosemittel oder andere Belastungen ausgelöst werden können. Sie verschlimmert auch die Symptome von Pferden mit PSSM1 und 2.

PSSM1 ist eine Form der Belastungsintoleranz, bei der eine Störung des Zuckerstoffwechsels der Muskeln Muskelschäden verursacht. Der Test untersucht, ob die für PSSM1 ursächliche Veränderung (c.926G>A) im GYS1 Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig autosomal-dominant. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien der PSSM1-Mutation haben ein Risiko, die Symptome von...

Silver führt zu einer verminderten Einlagerung des schwarzen Pigments "Eumelanin" im Haar, so dass Pferde mit schwarzer und brauner Grundfarbe eine Verdünnung zeigen werden. Pferde mit Fuchs-Grundfarbe können Träger der Silver-Mutation sein, entwickeln aber selbst nicht die verdünnte Fellfarbe. Pferde mit nur einer Kopie der Variante (n/Z) zeigen den gleichen Phänotyp wie...

Der Test untersucht, ob die für Splashed White 3 ursächlichen Mutation (EquCab3: Chr16:21567245_21567249delGTGTC) im MITF Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-semi-dominant. SW3 hat ihren Ursprung im Quarter Horse "TD Kid".

Der Test untersucht, ob die für Splashed White 4 ursächlichen Mutation (EquCab3: Chr6:11199140G>C) im PAX3 Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-semi-dominant. SW4 hat ihren Ursprung im Appaloosa Horse "I'za Last Jet".

WFFS ist eine Bindegewebserkrankung, die zum spontanen Abort des Fötus oder zum Tod/zur humanen Euthanasie des Fohlens führt. Die Krankheit ist autosomal rezessiv und die Mutation wurde bei vielen Rassen gefunden, darunter: Warmblüter und verwandte Rassen, Reitponys, Vollblüter, Haflinger, Quarter Horses, Paint Horses und Appaloosas.

Die White Spotting W20-Variante ist bei vielen Rassen zu finden. Eine Kopie der W20-Variante alleine ändert relativ wenig am Weißanteil des Scheckenmusters. Stattdessen wirkt W20 wie ein „Booster“ und erhöht in Kombination mit anderen W-Varianten oder anderen Scheckenmustern (z.B. Sabino-1, Tobiano, gelegentlich Frame Overo) den Weißanteil maßgeblich.