Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...

Dieses SNP Marker basierte DNA Profil Identität hat dieselbe Zielsetzung wie die bisher üblichen STR-basierten ID-Profile: - Sicherstellung der Identität,
- Herkunftsnachweis - Basis für Abstammungsbeurteilungen
Bei Generatio beruhen die SNP-ID-Profile auf einer Chip-Analytik, das Ergebnis erhalten Sie als PDF sowie zum Abruf in der Online-Tierakte
BITTE BEACHTEN: 1: Diese...

Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und zur Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)
Bitte beachten Sie: Bei diesem DNA-Profil handelt es sich nicht um eine Rassebestimmung.

Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...

Anwendung des Tests:
a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier b) Differentialdiagnose bei Urinsteinen und Entzündungen des Urogenitaltraktes.
Es wird untersucht, ob der Hund die Mutation im Gen SLC2A9 trägt, die als Ursache für Hyperurikosurie beschrieben wurde. Als Hyperurikosurie bezeichnet man die Anwesenheit von übermäßig hohen Mengen...

Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Trägertiere
- Differentialdiagnostik bei epileptischen Anfällen
Der Test untersucht, ob der Hund die Mutation c564_567delAGAC im Gen DIRAS1 trägt. Diese ist nach dem gegenwärtigen Stand der Wissenschaft die Ursache für die generalisierte myoklonische Epilepsie beim Rhodesian Ridgeback. Der Erbgang ist monogen autosomal-rezessiv, d.h....

Anwendung: - Identifikation von Anlageträgern
Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen RYR1 die Mutation trägt, die als Ursache für die Maligne Hyperthermie (MH) gefunden wurde. Bei dieser Krankheit treten nach Gabe bestimmter Betäubungsmittel Probleme des Stoffwechsels in der Skelettmuskulatur auf. Dies kann unter anderem zu Hyperthermie, Herzrasen,...

Inzucht verringert die genetische Vielfalt, was zu einer erhöhten Häufigkeit schädlicher rezessiver Gene führen kann, die zu einer verringerten Fitness führen. Der Test bestimmt das Außmaß der individuellen Inzucht und zeigt auf in welchem Ausmaß Inzuchtbereiche im untersuchten Tier vorliegen. Nur bei generatio werden alle 3 relevanten Parameter ermittelt: 1) Ausmaß der...

Diese Untersuchung umfasst:
- SNP-Array-Analytik mit 170.000 SNP-Markern
- DNA-Profil Identität nach ISAG2020 Empfehlung
- Berechnungen zum ROH-Profil
- genomischer Inzuchtkoeffizient (g-IK)
- Heterozygotie (HE, genomische Vielfalt/Fitness)
Die Bearbeitungszeit liegt bei 4-5 Wochen.