Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 1 (crd1) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 11 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...

Die untersuchte Mutation SOD1:c.118G>A ist als Risikofaktor für das Eintreten der DM (Degenerative Myelopathie) beschrieben.
Die Mutation ist in fast allen Rassen weit verbreitet, so dass es sich bei DM um ein multigenes Geschehen handeln muss und die bisher bekannte Mutationen nicht allein zur Erkrankung führt. Der Test zur SOD1-Mutation ist daher KEINE...

Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...

Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und vor allem zu Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)

Anwendung:
- Differentialdiagnostik bei Gerinnungsstörungen
- Ermittlung symptomfreier, weiblicher Trägertiere
Der Test wird in einem Partnerlabor ausgeführt. Die in diesem Test untersuchte Mutation kommt beim Rhodesian Ridgeback vor. Andere genetische Varianten sind bei Airedale Terrier, Cairn Terrier, Hovawart und Labrador Retriever bekannt. Die Krankheit wird...

Anwendung des Tests:
a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier b) Differentialdiagnose bei Urinsteinen und Entzündungen des Urogenitaltraktes.
Es wird untersucht, ob der Hund die Mutation im Gen SLC2A9 trägt, die als Ursache für Hyperurikosurie beschrieben wurde. Als Hyperurikosurie bezeichnet man die Anwesenheit von übermäßig hohen Mengen...

Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Trägertiere
- Differentialdiagnostik bei epileptischen Anfällen
Der Test untersucht, ob der Hund die Mutation c564_567delAGAC im Gen DIRAS1 trägt. Diese ist nach dem gegenwärtigen Stand der Wissenschaft die Ursache für die generalisierte myoklonische Epilepsie beim Rhodesian Ridgeback. Der Erbgang ist monogen autosomal-rezessiv, d.h....

Anwendung: - Identifikation von Anlageträgern
Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen RYR1 die Mutation trägt, die als Ursache für die Maligne Hyperthermie (MH) gefunden wurde. Bei dieser Krankheit treten nach Gabe bestimmter Betäubungsmittel Probleme des Stoffwechsels in der Skelettmuskulatur auf. Dies kann unter anderem zu Hyperthermie, Herzrasen,...