Das Paket bündelt die Untersuchungen zu Fellfarben (B-Lokus, D-Lokus, E-Lokus), die bei allen Retrieverrassen von Bedeutung sein können.

Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...

Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...

Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und zur Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)

Anwendung:
- Erkennen mischerbiger Trägertiere
Der E-Locus zählt zu den Hauptanlagen für die Ausbildung der Fellfarbe. Ist die Anlage reinerbig mutiert (Genotyp e/e) resultieren helle Fellfarben. Der Test ist interessant, wenn untersucht werden soll, ob ein Tier die Anlage 'e' trägt, so dass bei der Verpaarung mit einem anderen Trägertier (E/e), 25% der Nachkommen e/e...

Anwendung:
- Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl
Die Untersuchung erhebt den Anlagenstatus des Genlocus PKP1, der für das Auftreten der ED/SFS identifiziert wurde. Betroffene Hunde haben bereits bei der Geburt durchscheinende Hautpartien an Ohren, Fußsohlen, Nase und Maul. Es kommt zu Blutungen an diesen Hautpartien; zudem lösen sich...

HINWEIS: erfordert das Einsenden von mind. 2 ml EDTA-Blut Anwendung des Tests:
- Erkennen mischerbiger, gesunder Anlageträger zur Zuchtauswahl
- Differentialdiagnose bei Hinterhandschwäche
Der Test ermittelt, ob im DNM1-Gen die Mutation vorliegt, die Risikofaktor für das Eintreten eines 'Exercise Induced Collapse', EIC, beschrieben wurde. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv,...

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägern der Anlage für Langhaarigkeit
- Nachweis der genetischen Reinerbigkeit für Langhaarigkeit bei unklarem Aussehen
Mit dem Test kann überprüft werden, ob ein kurzhaariges Tier die Anlage für Langhaarigkeit trägt, die durch die Mutation im FGF5-Gen verursacht wird. Langhaarige Tiere haben immer 2 mutierte Anlagen (Genotyp L/L)....

Anwendung des Tests:
a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier b) Differentialdiagnose bei Urinsteinen und Entzündungen des Urogenitaltraktes.
Es wird untersucht, ob der Hund die Mutation im Gen SLC2A9 trägt, die als Ursache für Hyperurikosurie beschrieben wurde. Als Hyperurikosurie bezeichnet man die Anwesenheit von übermäßig hohen Mengen...

Anwendung: - Identifikation von Anlageträgern
Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen RYR1 die Mutation trägt, die als Ursache für die Maligne Hyperthermie (MH) gefunden wurde. Bei dieser Krankheit treten nach Gabe bestimmter Betäubungsmittel Probleme des Stoffwechsels in der Skelettmuskulatur auf. Dies kann unter anderem zu Hyperthermie, Herzrasen,...

HINWEIS: erfordert das Einsenden von mind. 2 ml EDTA-Blut Anwendung des Tests:
- Differentialdiagnose bei klinischer PRA
- Erkennen mischerbiger, gesunder Anlageträger zur Zuchtauswahl
Die untersuchte Mutation ist eine vor allem beim Labrador Retriever vorkommende erbliche Ursache für das Auftreten einer PRA. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv; die Erbkrankheit tritt auf,...