Ektodermale Dysplasie / Skin Fragility Syndrom
Artikel-Nr.: PSD558
- Ausführendes Labor: *** Partnerlabor
59,50 €
inkl. MwSt.
Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl Die Untersuchung erhebt den Anlagenstatus des Genlocus PKP1, der für das Auftreten der ED/SFS identifiziert wurde. Betroffene Hunde haben bereits bei der Geburt durchscheinende Hautpartien an Ohren, Fußsohlen, Nase und Maul. Es kommt zu Blutungen an diesen Hautpartien; zudem lösen sich Hautpartien im Gesicht ab,... mehr
Produktinformationen "Ektodermale Dysplasie / Skin Fragility Syndrom"
Anwendung:
- Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl
Die Untersuchung erhebt den Anlagenstatus des Genlocus PKP1, der für das Auftreten der ED/SFS identifiziert wurde.
Betroffene Hunde haben bereits bei der Geburt durchscheinende Hautpartien an Ohren, Fußsohlen, Nase und Maul.
Es kommt zu Blutungen an diesen Hautpartien; zudem lösen sich Hautpartien im Gesicht ab, sobald eine Reibung erfolgt.
Hunde, die für die Mutation reinerbig sind und die Krankheit entwickeln, müssen euthanasiert werden.
*** = die Untersuchung erfolgt in einem Partnerlabor.
- Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl
Die Untersuchung erhebt den Anlagenstatus des Genlocus PKP1, der für das Auftreten der ED/SFS identifiziert wurde.
Betroffene Hunde haben bereits bei der Geburt durchscheinende Hautpartien an Ohren, Fußsohlen, Nase und Maul.
Es kommt zu Blutungen an diesen Hautpartien; zudem lösen sich Hautpartien im Gesicht ab, sobald eine Reibung erfolgt.
Hunde, die für die Mutation reinerbig sind und die Krankheit entwickeln, müssen euthanasiert werden.
*** = die Untersuchung erfolgt in einem Partnerlabor.
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Weiterführende Links zu "Ektodermale Dysplasie / Skin Fragility Syndrom"
Klassifikation:
Typ: | DNA-Tests |
Tierart: | Hund |
Klasse: | Erbkrankheiten |
Rasse: | Chesapeake Bay Retriever, Mischling Hund |
Gruppe: | Haut - Haare |
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