Das Paket bündelt verschiedene Untersuchungen zu Erbkrankheiten, die bei Hunden der Rasse 'Golden Retriever' von Bedeutung sein können.

Die Untersuchung umfasst die Mutationen in den Genen ATP7A und ATP7B, die bei der Kupferspeicherkrankheit von Hunden der Rasse 'Labrador Retriever' beteiligt sein sollen. Eine ATP7B-Mutation (M) gilt als Risikofaktor für das Eintreten der Kupferspeicherkrankheit. Die Vererbung ist autosomal-semidominant. Das ATP7A-Gen ist X-chromosomal. Die untersuchte Variante kann die...

Das Paket bündelt verschiedene Untersuchungen zu Erbkrankheiten und Fellfarben, die bei Hunden der Rasse 'Labrador Retriever' von Bedeutung sein können. Alle Untersuchungen erfolgen bei generatio.

Das Paket bündelt die Untersuchungen zu Erbkrankheiten, die bei der Zuchtzulassung von Hunden der Rasse 'Labrador Retriever' von Bedeutung sein können.
*** = Ausführung in einem Partnerlabor (HINWEIS: ca. 4-5 Wochen Bearbeitungszeit)

Das Paket bündelt die Untersuchungen zu Erbkrankheiten, die bei der Zuchtzulassung von Hunden der Rasse 'Golden Retriever' von Bedeutung sein können.
*** = Ausführung in einem Partnerlabor (HINWEIS: ca. 4-5 Wochen Bearbeitungszeit)

Das Paket bündelt verschiedene Untersuchungen zu Fellfarben, die bei allen Retrieverrassen von Bedeutung sein können.

Eine Untersuchung zum A-Lokus (Fellfarbe 'Agouti') erlaubt die Identifikation verdeckter Anlagen und hilft so entsprechende Paarungen zusammen zu stellen. Die 4 Allele des A-Lokus folgen einer Dominanzhierarchie: a(y) > a(w) > a(t) > a, so dass ein dominantes Allel alle nächst niederen Allele verdeckt. Die A-Lokus bedingten Fellfarben können jedoch nur ausgeprägt werden,...

Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.

Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit.
Die zentronukleäre Myopathie (CNM), auch als HMLR oder Hereditäre Myopathie des Labrador Retrievers bezeichnet, wird autosomal rezessiv vererbt. Betroffene Tiere zeigen eine unzureichende Muskelfunktion, die zu...

Anwendung:
- Identifikation von mischerbigen Anlageträgern bei der Zuchtauswahl
- Differentialdiagnose bei Sehstörungen.
'Collie eye anomaly' (Augenanomalie bei Collies - CEA) ist eine Entwicklungsstörung des Auges, die durch eine Hypoplasie (Unterentwicklung) der Aderhaut gekennzeichnet ist. In schweren Fällen führt CEA zur Erblindung. Die Krankheit kommt bei Collie, Border...

Anwendung des Tests: Ermittlung der Trägertiere für glattes Haar.
Die Erbanlage für gelocktes Fell resultiert aus einer Mutation im Gen KRT71. Die Wirkung ist unvollständig autosomal-dominant: ein Hund mit gelocktem Fell kann dadurch eine verdeckte Erbanlage für glattes Fell tragen und diese auch an seine Nachkommen vererben.
Bei Paarung von Anlagenträgern für...

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...