Glykogenspeicherkrankheit, GSDIIIa
Artikel-Nr.: GSD169
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Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose. Der Test untersucht eine Mutation im AGL-Gen, welche bei Curly-Coated Retrievern als Ursache einer Glykogenspeicherkrankheit beschrieben ist. Das Vorkommen ist selten, der Erbgang autosomal-rezessiv. mehr
Produktinformationen "Glykogenspeicherkrankheit, GSDIIIa"
Anwendung:
- Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier
- Differentialdiagnose.
Der Test untersucht eine Mutation im AGL-Gen, welche bei Curly-Coated Retrievern als Ursache einer Glykogenspeicherkrankheit beschrieben ist. Das Vorkommen ist selten, der Erbgang autosomal-rezessiv.
- Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier
- Differentialdiagnose.
Der Test untersucht eine Mutation im AGL-Gen, welche bei Curly-Coated Retrievern als Ursache einer Glykogenspeicherkrankheit beschrieben ist. Das Vorkommen ist selten, der Erbgang autosomal-rezessiv.
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Klassifikation:
| Tierart: | Hund |
| Typ: | DNA-Tests |
| Klasse: | Erbkrankheiten |
| Zuchtvereine: | Deutscher Retriever Club e.V., DRC. DNA-Programm Identität und Eigenschaften |
| Rasse: | Curly Coated Retriever, Mischling Hund, Sonstige, unbekannt, verschiedene Rassen |
| Gruppe: | Stoffwechsel |
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