Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Die Bezeichnung MIM - 6 Variant ("PSSM2") löst den Namen PSSM2-Test ab.
Die Anpassung erfolgt aufgrund aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Belastungsmyopathien. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px,K1), die als genetische Prädispositiionen für das Entstehung der MIM (Muskel-Integritäts-Myopathie), einer speziellen Form der...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Die Cream-Mutation verdünnt das rote Pigment (Phäomelanin) im Haar. Sie ist unvollständig dominant: eine Kopie der Cream-Verdünnung (n/Cr) führt zu den Fellfarben Palomino und Buckskin; Smoky Black (schwarze Pferde, die Cream tragen) sehen genauso aus wie normale schwarze Pferde. Bei zwei Kopien der Cream-Variante (Cr/Cr) ist der Verdünnungseffekt vollständig und ergibt die...

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Falbe ist die ursprüngliche Färbung aller Pferde („Wildtyp“). Mit der Zeit entstanden zwei Mutationen (nd1, nd2), die einen anderen Phänotyp hervorbringen. Eine Kopie des Gens reicht aus (D/nd oder D/D), um die Verdünnung der Fellfarbe auszulösen. Tiere mit einer oder zwei Kopien der D-Mutation sind Falben. Nd1 erlaubt eine partielle Funktion des Gens, das Pferd besitzt dann...

Maligne Hyperthermie ist eine autosomal-dominante Mutation, bei der Fieber, Muskelstarre und Atemnot bis hin zum Tod durch bestimmte Narkosemittel oder andere Belastungen ausgelöst werden können. Sie verschlimmert auch die Symptome von Pferden mit PSSM1 und 2.

Das KIT Noriker roan Allel wurde bei Noriker, Lipizzaner, Quarter Horse, Murgese und einigen Draft-Rassen gefunden. Es ist nicht die klassische roan Mutation, die bei den meisten roan Quarter Horses gefunden wird, aber es wurde noch nicht bei einer Vielzahl von Rassen getestet.

PATN1 ist ein Modifier des Leopard Spotting Complexes. Wenn ein Pferd Pattern-1 und LP hat, zeigt das Fohlen einen erhöhten Anteil an Weiß am Körper (oft mehr als 60%). Wenn ein Pferd Pattern-1 ohne LP hat, gibt es keinen phänotypischen Effekt auf die Fellfarbe.

PSSM1 ist eine Form der Belastungsintoleranz, bei der eine Störung des Zuckerstoffwechsels der Muskeln Muskelschäden verursacht. Der Test untersucht, ob die für PSSM1 ursächliche Veränderung (c.926G>A) im GYS1 Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig autosomal-dominant. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien der PSSM1-Mutation haben ein Risiko, die Symptome von...

Der Test auf Sabino 1 ermöglicht zu erkennen:
- ob ein Tier reinerbig (homozygot) für Sabino 1 ist. Tiere mit zwei Kopien der Variante werden immer Fohlen mit dem Sabino 1-Muster hervorbringen.
- ob ein bestimmtes Weißscheckungsmuster auf der Sabino 1-Variante beruht.

Der Test untersucht, ob die für Schimmel ursächliche Mutation (ein 4.6kb intronic duplication in STX17) im STX17-Gen vorliegt. Die Mutation ist auch ein Risikofaktor für Melanom.Der Erbgang ist autosomal-dominant.Tiere, die eine oder zwei Kopien der Mutation haben (n/G oder G/G) zeigen den fortschreitenden Schimmel-Phänotyp. Dieser Test erfasst, ob ein Pferd eine oder zwei...