Kombi-Paket zu den 3 Genorten, die als Aufhellungsfaktoren bekannt sind (Cream, Champagne, Silver).

Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Anwendung: - Abklärung der genetischen Faktoren bei Pferden mit klinischen Symptomen einer Belastungsmyopathie - Ankaufsuntersuchung: Beurteilung des Risikos aufgrund genetischer Veranlagung eine Belastungsmyopathie zu entwickeln - Anpaarungsplanung: Vermeiden von Variantenhäufung. Enthalten sind 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px, K1, die als genetische Prädispositionen für...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Pferde mit einer oder zwei Kopien der Champagne-Mutation haben eine verdünnte Fellfarbe, einschließlich Mähne und Schweif. Classic Champagne (schwarze Grundfarbe), Gold Champagne (fuchsfarbene Grundfarbe), Amber Champagne (braune Grundfarbe) sind möglich.

Die Cream-Mutation verdünnt das rote Pigment (Phäomelanin) im Haar. Sie ist unvollständig dominant: eine Kopie der Cream-Verdünnung (n/Cr) führt zu den Fellfarben Palomino und Buckskin; Smoky Black (schwarze Pferde, die Cream tragen) sehen genauso aus wie normale schwarze Pferde. Bei zwei Kopien der Cream-Variante (Cr/Cr) ist der Verdünnungseffekt vollständig und ergibt die...

Im Rahmen dieser Untersuchung etabliert Generatio die SNP-Marker, die als DNA-Fingerabruck die Identität eines Pferdes sicherstellen und im Abgleich bei Abstammungsbeurteilungen aufzeigen, ob eine Abstammungsangabe korrekt ist. Als Ergebnis bekommen Sie zu jedem Tier einen DNA-Identitätsausweis im PDF-Format. Für die Nutzung der ID-Profile in Abstammungsbeurteilungen sind...

Das Turner-Syndrom ist bei Pferden die häufigste Chromosomenanomalie bei Stuten. Das fehlende X Chromosom führt zu einem unvollständigen Genitaltrakt, bei normalem Äußeren.
Anwendung des Test:
- Unfruchtbarkeit
- Sicherstellen der normalen X-chromosomalen Ausstattung bei nicht geschlechtsreifen Stuten

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Falbe ist die ursprüngliche Färbung aller Pferde („Wildtyp“). Mit der Zeit entstanden zwei Mutationen (nd1, nd2), die einen anderen Phänotyp hervorbringen. Eine Kopie des Gens reicht aus (D/nd oder D/D), um die Verdünnung der Fellfarbe auszulösen. Tiere mit einer oder zwei Kopien der D-Mutation sind Falben. Nd1 erlaubt eine partielle Funktion des Gens, das Pferd besitzt dann...

Das Fohlen-Immunschwäche-Syndrom (FIS) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die bei Fell- und Dales-Ponys auftritt. Das nicht funktionierende Immunsystem verursacht Anämie und frühen Tod bei Fohlen.

Der Test untersucht, ob die für den Friesen-Zwergwuchs ursächliche Mutation im B4GALT7-Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal rezessiv.