
Shagya Araber
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Base Color Enthaltene DNA Tests:
- MC1R_ec - ASIP_ec
Artikel-Nr.: GPH807
83,30 € inkl. MwSt.
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Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).
MIM-6 Var. (vormals “PSSM2”) Enthaltene DNA Tests:
- P2 - P3 - P4 - Px - P8 - K1
Artikel-Nr.: GCH208
249,90 € inkl. MwSt.
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Die Bezeichnung MIM - 6 Variant ("PSSM2") löst den Namen PSSM2-Test ab.Die Anpassung erfolgt aufgrund aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Belastungsmyopathien. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px,K1), die als genetische Prädispositiionen für das Entstehung der MIM (Muscle Integrity Myopathie), einer speziellen Form der Belastungsmyopathie...
MIM-6 Var. (vormals “PSSM2”) EXPRESS Enthaltene DNA Tests:
- P2 - P3 - P4 - Px - P8 - K1
Artikel-Nr.: GCH208e
327,25 € inkl. MwSt.
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Sie erhalten die Ergebnisse des MIM-6 Var.-Tests innerhalb von 3 Arbeitstagen ab Probeneingang im Labor. Bitte beachten Sie bei der Bestellung nachfolgende Hinweise: - Bitte bestellen Sie kein separates Entnahmeset , verwenden Sie für die Bestellung unsere Anleitung zur Probenentnahme: ( Link ) - Senden Sie die Probe an: Generatio GmbH- Center for Animal Genetics |...
Agouti (A-Lokus)
Artikel-Nr.: GSH200
48,79 € inkl. MwSt.
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Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...
Cerebelläre Abiotrophie (CA)
Artikel-Nr.: GSH102
48,79 € inkl. MwSt.
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Die Cerebelläre Abiotrophieist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit, bei der die betroffenen Tiere aufgrund des fortschreitenden Absterbens der für die Bewegung zuständigen Gehirnzellen eine Ataxie entwickeln. Sie kommt bei Arabern und verwandten Rassen vor.
Extension (E-Lokus)
Artikel-Nr.: GSH203
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Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.
Falbe/Dun
Artikel-Nr.: GSH219
48,79 € inkl. MwSt.
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Falbe ist die ursprüngliche Färbung aller Pferde („Wildtyp“). Mit der Zeit entstanden zwei Mutationen (nd1, nd2), die einen anderen Phänotyp hervorbringen. Eine Kopie des Gens reicht aus (D/nd oder D/D), um die Verdünnung der Fellfarbe auszulösen. Tiere mit einer oder zwei Kopien der D-Mutation sind Falben. Nd1 erlaubt eine partielle Funktion des Gens, das Pferd besitzt dann...
Maligne Hyperthermie (MH)
Artikel-Nr.: GSH110
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Maligne Hyperthermie ist eine autosomal-dominante Mutation, bei der Fieber, Muskelstarre und Atemnot bis hin zum Tod durch bestimmte Narkosemittel oder andere Belastungen ausgelöst werden können. Sie verschlimmert auch die Symptome von Pferden mit PSSM1 und 2.
Noriker Roan
Artikel-Nr.: GSH231
48,79 € inkl. MwSt.
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Das KIT Noriker roan Allel wurde bei Noriker, Lipizzaner, Quarter Horse, Murgese und einigen Draft-Rassen gefunden. Es ist nicht die klassische roan Mutation, die bei den meisten roan Quarter Horses gefunden wird, aber es wurde noch nicht bei einer Vielzahl von Rassen getestet.
Sabino-1
Artikel-Nr.: GSH207
48,79 € inkl. MwSt.
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Der Test auf Sabino 1 ermöglicht zu erkennen:
- ob ein Tier reinerbig (homozygot) für Sabino 1 ist. Tiere mit zwei Kopien der Variante werden immer Fohlen mit dem Sabino 1-Muster hervorbringen.
- ob ein bestimmtes Weißscheckungsmuster auf der Sabino 1-Variante beruht.
- ob ein Tier reinerbig (homozygot) für Sabino 1 ist. Tiere mit zwei Kopien der Variante werden immer Fohlen mit dem Sabino 1-Muster hervorbringen.
- ob ein bestimmtes Weißscheckungsmuster auf der Sabino 1-Variante beruht.
Schimmel
Artikel-Nr.: GSH225
49,98 € inkl. MwSt.
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Der Test untersucht, ob die für Schimmel ursächliche Mutation (ein 4.6kb intronic duplication in STX17) im STX17-Gen vorliegt. Die Mutation ist auch ein Risikofaktor für Melanom.Der Erbgang ist autosomal-dominant.Tiere, die eine oder zwei Kopien der Mutation haben (n/G oder G/G) zeigen den fortschreitenden Schimmel-Phänotyp. Dieser Test erfasst, ob ein Pferd eine oder zwei...
Schwere kombinierte Immunodefizienz (SCID)
Artikel-Nr.: GSH111
48,79 € inkl. MwSt.
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Inaktives Immunsystem führt zu Infektionen und frühem Tod.