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Dilution Enthaltene DNA Tests:
- SLC36A1 - SLC45A2 - PMEL17
Artikel-Nr.: GPH808
124,90 € inkl. MwSt.
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Kombi-Paket zu den 3 Genorten, die als Aufhellungsfaktoren bekannt sind (Cream, Champagne, Silver).
Grundfarben Pferd Enthaltene DNA Tests:
- MC1R_ec - ASIP_ec
Artikel-Nr.: GPH807
83,90 € inkl. MwSt.
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Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).
MIM-6 Var. (vormals “PSSM2”) Enthaltene DNA Tests:
- P2 - P3 - P4 - Px - P8 - K1
Artikel-Nr.: GCH208
249,90 € inkl. MwSt.
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Anwendung: - Abklärung der Ursachen bei Pferden mit klinischen Symptomen einer Belastungsmyopathie - Ankaufsuntersuchung: Beurteilung des Risikos aufgrund genetischer Veranlagung eine Belastungsmyopathie zu entwickeln. - Anpaarungsplanung. Enthalten sind 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px, K1, die als genetische Prädispositionen für das Entstehen einer MIM =...
ACAN-Zwergwuchs
Artikel-Nr.: GSH118
77,90 € inkl. MwSt.
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Abnormaler Knorpelwuchs führt zu skelettalen Problemen und Zwergwuchs. Der Test untersucht, ob die für ACAN-Zwergwuchs/Chondrodysplasie ursächlichen Mutationen im ACAN-Gen vorliegen. Vier verschiedene krankheitsauslösende Varianten des ACAN-Gens sind bisher bekannt: d1, d2, d3* und d4. Der Erbgang ist autosomal rezessiv.
Agouti (A-Lokus) Pferd
Artikel-Nr.: GSH200
53,90 € inkl. MwSt.
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Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...
Cerebelläre Abiotrophie (CA)
Artikel-Nr.: GSH102
53,90 € inkl. MwSt.
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Die Cerebelläre Abiotrophieist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit, bei der die betroffenen Tiere aufgrund des fortschreitenden Absterbens der für die Bewegung zuständigen Gehirnzellen eine Ataxie entwickeln. Sie kommt bei Arabern und verwandten Rassen vor.
Champagne
Artikel-Nr.: GSH201
53,90 € inkl. MwSt.
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Pferde mit einer oder zwei Kopien der Champagne-Mutation haben eine verdünnte Fellfarbe, einschließlich Mähne und Schweif. Classic Champagne (schwarze Grundfarbe), Gold Champagne (fuchsfarbene Grundfarbe), Amber Champagne (braune Grundfarbe) sind möglich.
Cream
Artikel-Nr.: GSH202
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Die Cream-Mutation verdünnt das rote Pigment (Phäomelanin) im Haar. Sie ist unvollständig dominant: eine Kopie der Cream-Verdünnung (n/Cr) führt zu den Fellfarben Palomino und Buckskin; Smoky Black (schwarze Pferde, die Cream tragen) sehen genauso aus wie normale schwarze Pferde. Bei zwei Kopien der Cream-Variante (Cr/Cr) ist der Verdünnungseffekt vollständig und ergibt die...
Erbliche Myotonie (CM)
Artikel-Nr.: GSH109
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Die Erbliche Myotonie führt zu Bewegungseinschränkungen aufgrund von Muskelstarre. Sie wird autosomal rezessiv vererbt und kommt bei New Forest Ponys und anderen Ponys mit dem Hengst "Kantje's Ronaldo" im Pedigree vor.
Extension (E-Lokus)
Artikel-Nr.: GSH203
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Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.
Fohlen-Immundefizienzsyndrom (FIS)
Artikel-Nr.: GSH112
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Das Fohlen-Immunschwäche-Syndrom (FIS) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die bei Fell- und Dales-Ponys auftritt. Das nicht funktionierende Immunsystem verursacht Anämie und frühen Tod bei Fohlen.
Friesen-Zwergwuchs
Artikel-Nr.: GSH119
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Der Test untersucht, ob die für den Friesen-Zwergwuchs ursächliche Mutation im B4GALT7-Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal rezessiv.