Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Die Bezeichnung MIM - 6 Variant ("PSSM2") löst den Namen PSSM2-Test ab.Die Anpassung erfolgt aufgrund aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Belastungsmyopathien. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px,K1), die als genetische Prädispositiionen für das Entstehung der MIM (Muscle Integrity Myopathie), einer speziellen Form der Belastungsmyopathie...

Sie erhalten die Ergebnisse des MIM-6 Var.-Tests innerhalb von 3 Arbeitstagen ab Probeneingang im Labor. Bitte beachten Sie bei der Bestellung nachfolgende Hinweise: - Bitte bestellen Sie kein separates Entnahmeset , verwenden Sie für die Bestellung unsere Anleitung zur Probenentnahme: ( Link ) - Senden Sie die Probe an: Generatio GmbH- Center for Animal Genetics |...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Die Cerebelläre Abiotrophieist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit, bei der die betroffenen Tiere aufgrund des fortschreitenden Absterbens der für die Bewegung zuständigen Gehirnzellen eine Ataxie entwickeln. Sie kommt bei Arabern und verwandten Rassen vor.

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Maligne Hyperthermie ist eine autosomal-dominante Mutation, bei der Fieber, Muskelstarre und Atemnot bis hin zum Tod durch bestimmte Narkosemittel oder andere Belastungen ausgelöst werden können. Sie verschlimmert auch die Symptome von Pferden mit PSSM1 und 2.

Plattenepithelkarzinom is eine bösartige Gewebeneubildung (Tumor), die aus den oberflächlichen Schichten der Haut und Schleimhäute entsteht.

PSSM1 ist eine Form der Belastungsintoleranz, bei der eine Störung des Zuckerstoffwechsels der Muskeln Muskelschäden verursacht. Der Test untersucht, ob die für PSSM1 ursächliche Veränderung (c.926G>A) im GYS1 Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig autosomal-dominant. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien der PSSM1-Mutation haben ein Risiko, die Symptome von...

Silver führt zu einer verminderten Einlagerung des schwarzen Pigments "Eumelanin" im Haar, so dass Pferde mit schwarzer und brauner Grundfarbe eine Verdünnung zeigen werden. Pferde mit Fuchs-Grundfarbe können Träger der Silver-Mutation sein, entwickeln aber selbst nicht die verdünnte Fellfarbe. Pferde mit nur einer Kopie der Variante (n/Z) zeigen den gleichen Phänotyp wie...

Splashed White 1 (SW1) ist eine Variante im MITF-Gen die in vielen verschiedenen Rassen vorkommt. Sie ist autosomal semidominant, so dass Pferde mit zwei Kopien (SW1/SW1) einen extremeren Phänotyp haben als solche mit nur einer Kopie (n/SW1). Pferde mit einem Kopie haben in der Regel eine breite Blesse, die im unteren Teil des Gesichts oft breiter ist. Das Gesichtsweiss kann...

Der Test untersucht, ob die für Splashed White 3 ursächlichen Mutation (EquCab3: Chr16:21567245_21567249delGTGTC) im MITF Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-semi-dominant. SW3 hat ihren Ursprung im Quarter Horse "TD Kid".