Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Anwendung: - Abklärung der Ursachen bei Pferden mit klinischen Symptomen einer Belastungsmyopathie - Ankaufsuntersuchung: Beurteilung des Risikos aufgrund genetischer Veranlagung eine Belastungsmyopathie zu entwickeln. - Anpaarungsplanung. Enthalten sind 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px, K1, die als genetische Prädispositionen für das Entstehen einer MIM =...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Der Test untersucht, ob die für Hydrocephalus ursächliche Mutation (c.1423C>T) im B3GALNT2-Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal rezessiv.

Maligne Hyperthermie ist eine autosomal-dominante Mutation, bei der Fieber, Muskelstarre und Atemnot bis hin zum Tod durch bestimmte Narkosemittel oder andere Belastungen ausgelöst werden können. Sie verschlimmert auch die Symptome von Pferden mit PSSM1 und 2.

Das KIT Noriker roan Allel wurde bei Noriker, Lipizzaner, Quarter Horse, Murgese und einigen Draft-Rassen gefunden. Es ist nicht die klassische roan Mutation, die bei den meisten roan Quarter Horses gefunden wird, aber es wurde noch nicht bei einer Vielzahl von Rassen getestet.

Plattenepithelkarzinom ist eine bösartige Gewebeneubildung (Tumor), die aus den oberflächlichen Schichten der Haut und Schleimhäute entsteht.

Anwendung:
- Identifikation von Anlageträgern zur Zuchtauswahl
- Differentialdiagnostik bei Symptomen der Belastungsmyopathie
PSSM1 ist eine Form der Belastungsmyopathie, bei der die Ursache für die Schäden der Muskulatur in einer Störung des Zuckerstoffwechsels liegt. Der Test untersucht, ob die für PSSM1 ursächliche Veränderung (c.926G>A) im GYS1 Gen vorliegt. Der Erbgang...

Splashed White 1 (SW1) ist eine Variante im MITF-Gen die in vielen verschiedenen Rassen vorkommt. Sie ist autosomal semidominant, so dass Pferde mit zwei Kopien (SW1/SW1) einen extremeren Phänotyp haben als solche mit nur einer Kopie (n/SW1). Pferde mit einem Kopie haben in der Regel eine breite Blesse, die im unteren Teil des Gesichts oft breiter ist. Das Gesichtsweiss kann...

WFFS ist eine Bindegewebserkrankung, die zum spontanen Abort des Fötus oder zum Tod/zur humanen Euthanasie des Fohlens führt. Die Krankheit ist autosomal rezessiv und die Mutation wurde bei vielen Rassen gefunden, darunter: Warmblüter und verwandte Rassen, Reitponys, Vollblüter, Haflinger, Quarter Horses, Paint Horses und Appaloosas.
*** = die Untersuchung erfolgt in einem...

Die White Spotting W20-Variante ist bei vielen Rassen zu finden. Eine Kopie der W20-Variante alleine ändert relativ wenig am Weißanteil des Scheckenmusters. Stattdessen wirkt W20 wie ein „Booster“ und erhöht in Kombination mit anderen W-Varianten oder anderen Scheckenmustern (z.B. Sabino-1, Tobiano, gelegentlich Frame Overo) den Weißanteil maßgeblich.