Kombi-Paket zu den 3 Genorten, die als Aufhellungsfaktoren bekannt sind (Cream, Champagne, Silver).

Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Anwendung:
- Abklärung der Ursachen bei Pferden mit klinischen Symptomen einer Belastungsmyopathie
- Ankaufsuntersuchung: Beurteilung des Risikos aufgrund genetischer Veranlagung eine Belastungsmyopathie zu entwickeln.
- Anpaarungsplanung.
Enthalten sind 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px, K1, die als genetische Prädispositionen für das Entstehen einer MIM =...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Pferde mit einer oder zwei Kopien der Champagne-Mutation haben eine verdünnte Fellfarbe, einschließlich Mähne und Schweif. Classic Champagne (schwarze Grundfarbe), Gold Champagne (fuchsfarbene Grundfarbe), Amber Champagne (braune Grundfarbe) sind möglich.

Die Cream-Mutation verdünnt das rote Pigment (Phäomelanin) im Haar. Sie ist unvollständig dominant: eine Kopie der Cream-Verdünnung (n/Cr) führt zu den Fellfarben Palomino und Buckskin; Smoky Black (schwarze Pferde, die Cream tragen) sehen genauso aus wie normale schwarze Pferde. Bei zwei Kopien der Cream-Variante (Cr/Cr) ist der Verdünnungseffekt vollständig und ergibt die...

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Maligne Hyperthermie ist eine autosomal-dominante Mutation, bei der Fieber, Muskelstarre und Atemnot bis hin zum Tod durch bestimmte Narkosemittel oder andere Belastungen ausgelöst werden können. Sie verschlimmert auch die Symptome von Pferden mit PSSM1 und 2.

Die MYH1-Myopathie ist eine Erbkrankheit mit unvollständigem/semidominantem Erbgang, die durch eine Mutation (chr11:52993878T>C; E321G) im MYH1 Myosin Heavy Chain 1-Gen verursacht wird. Diese Mutation ist ein Hauptrisikofaktor dafür, dass Pferde eine immunvermittelte Myopathie (IMM) und eine Rhabdomyolyse bei Nicht-Belastung entwickeln. Von IMM betroffene Tiere können einen...

Das KIT Noriker roan Allel wurde bei Noriker, Lipizzaner, Quarter Horse, Murgese und einigen Draft-Rassen gefunden. Es ist nicht die klassische roan Mutation, die bei den meisten roan Quarter Horses gefunden wird, aber es wurde noch nicht bei einer Vielzahl von Rassen getestet.

PATN1 ist ein Modifier des Leopard Spotting Complexes. Wenn ein Pferd Pattern-1 und LP hat, zeigt das Fohlen einen erhöhten Anteil an Weiß am Körper (oft mehr als 60%). Wenn ein Pferd Pattern-1 ohne LP hat, gibt es keinen phänotypischen Effekt auf die Fellfarbe.

Im Rahmen dieser Untersuchung etabliert Generatio die SNP-Marker, die als DNA-Fingerabruck die Identität eines Pferdes sicherstellen und im Abgleich bei Abstammungsbeurteilungen aufzeigen, ob eine Abstammungsangabe korrekt ist. Als Ergebnis bekommen Sie zu jedem Tier einen DNA-Identitätsausweis im PDF-Format. Für die Nutzung der ID-Profile in Abstammungsbeurteilungen sind...