Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Die Bezeichnung MIM - 6 Variant ("PSSM2") löst den Namen PSSM2-Test ab.Die Anpassung erfolgt aufgrund aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Belastungsmyopathien. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px,K1), die als genetische Prädispositiionen für das Entstehung der MIM (Muscle Integrity Myopathie), einer speziellen Form der Belastungsmyopathie...

Sie erhalten die Ergebnisse des MIM-6 Var.-Tests innerhalb von 3 Arbeitstagen ab Probeneingang im Labor. Bitte beachten Sie bei der Bestellung nachfolgende Hinweise: - Bitte bestellen Sie kein separates Entnahmeset , verwenden Sie für die Bestellung unsere Anleitung zur Probenentnahme: ( Link ) - Senden Sie die Probe an: Generatio GmbH- Center for Animal Genetics |...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Die Cream-Mutation verdünnt das rote Pigment (Phäomelanin) im Haar. Sie ist unvollständig dominant: eine Kopie der Cream-Verdünnung (n/Cr) führt zu den Fellfarben Palomino und Buckskin; Smoky Black (schwarze Pferde, die Cream tragen) sehen genauso aus wie normale schwarze Pferde. Bei zwei Kopien der Cream-Variante (Cr/Cr) ist der Verdünnungseffekt vollständig und ergibt die...

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Falbe ist die ursprüngliche Färbung aller Pferde („Wildtyp“). Mit der Zeit entstanden zwei Mutationen (nd1, nd2), die einen anderen Phänotyp hervorbringen. Eine Kopie des Gens reicht aus (D/nd oder D/D), um die Verdünnung der Fellfarbe auszulösen. Tiere mit einer oder zwei Kopien der D-Mutation sind Falben. Nd1 erlaubt eine partielle Funktion des Gens, das Pferd besitzt dann...

Maligne Hyperthermie ist eine autosomal-dominante Mutation, bei der Fieber, Muskelstarre und Atemnot bis hin zum Tod durch bestimmte Narkosemittel oder andere Belastungen ausgelöst werden können. Sie verschlimmert auch die Symptome von Pferden mit PSSM1 und 2.

PSSM1 ist eine Form der Belastungsintoleranz, bei der eine Störung des Zuckerstoffwechsels der Muskeln Muskelschäden verursacht. Der Test untersucht, ob die für PSSM1 ursächliche Veränderung (c.926G>A) im GYS1 Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig autosomal-dominant. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien der PSSM1-Mutation haben ein Risiko, die Symptome von...

Der Test untersucht, ob die für Schimmel ursächliche Mutation (ein 4.6kb intronic duplication in STX17) im STX17-Gen vorliegt. Die Mutation ist auch ein Risikofaktor für Melanom.Der Erbgang ist autosomal-dominant.Tiere, die eine oder zwei Kopien der Mutation haben (n/G oder G/G) zeigen den fortschreitenden Schimmel-Phänotyp. Dieser Test erfasst, ob ein Pferd eine oder zwei...

Splashed White 1 (SW1) ist eine Variante im MITF-Gen die in vielen verschiedenen Rassen vorkommt. Sie ist autosomal semidominant, so dass Pferde mit zwei Kopien (SW1/SW1) einen extremeren Phänotyp haben als solche mit nur einer Kopie (n/SW1). Pferde mit einem Kopie haben in der Regel eine breite Blesse, die im unteren Teil des Gesichts oft breiter ist. Das Gesichtsweiss kann...

Der Test untersucht, ob die für Splashed White 3 ursächlichen Mutation (EquCab3: Chr16:21567245_21567249delGTGTC) im MITF Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-semi-dominant. SW3 hat ihren Ursprung im Quarter Horse "TD Kid".