Das Paket enthält 5 Tests:
PSSM1***, GBED, HERDA, HYPP und MH
*** = Ausführung im Partnerlabor (HINWEIS: ca. 4-5 Wochen Bearbeitungszeit)

Paket zu 7 DNA-Tests.
Enthalten sind: PSSM1***, GBED, HERDA, HYPP, MH, MYH1(IMM), Frame Overo getestet.
*** = Ausführung im Partnerlabor

Paket zu 6 DNA-Tests.
Enthalten sind: PSSM1***, GBED, HERDA, HYPP, MH und MYH1(IMM)
*** = Ausführung im Partnerlabor

Paket zu 6 Tests.
Enthalten sind: PSSM1***, GBED, HERDA, HYPP, MH und Frame Overo
*** = Ausführung im Partnerlabor (HINWEIS: ca. 4-5 Wochen Bearbeitungszeit)

Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

Kombi-Paket zu den 3 Genorten, die als Aufhellungsfaktoren bekannt sind (Cream, Champagne, Silver).

MIM -Muskelintegritäs-Myopathie beim Islandpferd. (P3, P8, K1).
Dieses Panel ist nur für Islandpferde verfügbar. Der Test weist Varianten in den Genen LFNC (P3), PYROXD1 (P8) und COL6A3 (K1) nach.

Die Bezeichnung MIM - 6 Variant ("PSSM2") löst den Namen PSSM2-Test ab.
Die Anpassung erfolgt aufgrund aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Belastungsmyopathien. Enthalten sind unverändert die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px,K1), die als genetische Prädispositiionen für das Entstehung der MIM (Muskel-Integritäts-Myopathie), einer speziellen Form der...

Tigerschecken (LP) und Pattern-1 wirken zusammen, um den Phänotyp und die Menge an Weiß bei Pferden mit dem LP-Komplex zu beeinflussen.

Abnormaler Knorpelwuchs führt zu skelettalen Problemen und Zwergwuchs. Der Test untersucht, ob die für ACAN-Zwergwuchs/Chondrodysplasie ursächlichen Mutationen im ACAN-Gen vorliegen. Vier verschiedene krankheitsauslösende Varianten des ACAN-Gens sind bisher bekannt: d1, d2, d3* und d4. Der Erbgang ist autosomal rezessiv.

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Die Cerebelläre Abiotrophieist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit, bei der die betroffenen Tiere aufgrund des fortschreitenden Absterbens der für die Bewegung zuständigen Gehirnzellen eine Ataxie entwickeln. Sie kommt bei Arabern und verwandten Rassen vor.