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Hund
verschiedene Rassen
Für die Filterung wurden keine Ergebnisse gefunden!
A-Lokus (Agouti-Anlagen HUND)
Artikel-Nr.: GSD209
58,31 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Eine Untersuchung zum A-Lokus (Fellfarbe 'Agouti') erlaubt die Identifikation verdeckter Anlagen und hilft so entsprechende Paarungen zusammen zu stellen. Die 4 Allele des A-Lokus folgen einer Dominanzhierarchie: a(y) > a(w) > a(t) > a, so dass ein dominantes Allel alle nächst niederen Allele verdeckt. Die A-Lokus bedingten Fellfarben können jedoch nur ausgeprägt werden,...
B-Lokus (Anlage 'braune' Fellfarbe HUND)
Artikel-Nr.: GSD212
58,31 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.
CNM
Artikel-Nr.: GSD176
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit.
Die zentronukleäre Myopathie (CNM), auch als HMLR oder Hereditäre Myopathie des Labrador Retrievers bezeichnet, wird autosomal rezessiv vererbt. Betroffene Tiere zeigen eine unzureichende Muskelfunktion, die zu...
crd-PRA
Artikel-Nr.: GSD307
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...
Curly Coat (Gelocktes Fell)
Artikel-Nr.: GSD505
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendung des Tests: Ermittlung der Trägertiere für glattes Haar.
Die Erbanlage für gelocktes Fell resultiert aus einer Mutation im Gen KRT71. Die Wirkung ist unvollständig autosomal-dominant: ein Hund mit gelocktem Fell kann dadurch eine verdeckte Erbanlage für glattes Fell tragen und diese auch an seine Nachkommen vererben.
Bei Paarung von Anlagenträgern für...
D-Locus (Verdünnung, Dilution)
Artikel-Nr.: GSD508
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...
DNA-Profil IDentität HUND (ISAG-22-Marker)
Artikel-Nr.: GDI100
46,41 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...
DNA-Profil IDentität HUND (ISAG+15Marker)
Artikel-Nr.: GDI.3
77,35 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und vor allem zu Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)
E-Locus (Fellfarbe 'gelb')
Artikel-Nr.: GSD206
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendung:
- Erkennen mischerbiger Trägertiere
Der E-Locus zählt zu den Hauptanlagen für die Ausbildung der Fellfarbe. Ist die Anlage reinerbig mutiert (Genotyp e/e) resultieren helle Fellfarben. Der Test ist interessant, wenn untersucht werden soll, ob ein Tier die Anlage 'e' trägt, so dass bei der Verpaarung mit einem anderen Trägertier (E/e), 25% der Nachkommen e/e...
Fellzeichnung Merle
Artikel-Nr.: GSD522
54,74 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendung:
- Identifikation der wirksamen und kryptischen 'Merle'-Anlage. 'Merle' ist eine Farbvariation, die auf Grund einer Veränderung im SILV-Gen auftritt. Voraussetzung ist, dass am E-Lokus eine 'E'-Anlage gegeben ist. Die Variation ist in der Ausdehnung variabel und entfaltet die typische Wirkung erst ab einem bestimmten Schwellenwert. Kürzere Varianten treten nicht in...
Furnishings - Lange Barthaare, Augenbrauen und...
Artikel-Nr.: GSD202
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendung: - Identifikation heterozygoter Trägertiere
Als ‚Furnishings‘ werden die langen Augenbrauen und Barthaare von rauhaarigen Hunden bezeichnet. Die Anlage ist autosomal-dominant, so dass nur durch den Test erkennbar ist, ob ein äußerlich rauhaariges Tiere für Furnishing/Rauhaarigkeit rein- oder mischerbig ist. Mit Kenntnis der Anlagen zu 'Furnishing' kann der Paarung...
Glykogenspeicherkrankheit, GSDIIIa
Artikel-Nr.: GSD169
48,79 € inkl. MwSt.
Listenpreis - persönliche Preise sind nach Anmeldung im ATC-Nutzerkonto verfügbar.
Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose. Der Test untersucht eine Mutation im AGL-Gen, welche bei Curly-Coated Retrievern als Ursache einer Glykogenspeicherkrankheit beschrieben ist. Das Vorkommen ist selten, der Erbgang autosomal-rezessiv.