Eine Untersuchung zum A-Lokus (Fellfarbe 'Agouti') erlaubt die Identifikation verdeckter Anlagen und hilft so entsprechende Paarungen zusammen zu stellen. Die 4 Allele des A-Lokus folgen einer Dominanzhierarchie: a(y) > a(w) > a(t) > a, so dass ein dominantes Allel alle nächst niederen Allele verdeckt. Die A-Lokus bedingten Fellfarben können jedoch nur ausgeprägt werden,...

Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.

Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit.
Die zentronukleäre Myopathie (CNM), auch als HMLR oder Hereditäre Myopathie des Labrador Retrievers bezeichnet, wird autosomal rezessiv vererbt. Betroffene Tiere zeigen eine unzureichende Muskelfunktion, die zu...

Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...

Anwendung des Tests: Ermittlung der Trägertiere für glattes Haar.
Die Erbanlage für gelocktes Fell resultiert aus einer Mutation im Gen KRT71. Die Wirkung ist unvollständig autosomal-dominant: ein Hund mit gelocktem Fell kann dadurch eine verdeckte Erbanlage für glattes Fell tragen und diese auch an seine Nachkommen vererben.
Bei Paarung von Anlagenträgern für...

Anwendung:
- Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit
- Erkennung gesund erscheinender Trägertiere
Der CysII-B Test untersucht die Mutation, die bei Zwergpinschern für das Auftreten der Cystinurie verantwortlich ist. Diese Mutation wirkt autosomal-dominant, doch können die klinischen Symptome sehr milde sein, so dass Tiere trotz der Mutation gesund erscheinen.

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...

Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...

Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und zur Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)

Anwendung:
- Erkennen mischerbiger Trägertiere
Der E-Locus zählt zu den Hauptanlagen für die Ausbildung der Fellfarbe. Ist die Anlage reinerbig mutiert (Genotyp e/e) resultieren helle Fellfarben. Der Test ist interessant, wenn untersucht werden soll, ob ein Tier die Anlage 'e' trägt, so dass bei der Verpaarung mit einem anderen Trägertier (E/e), 25% der Nachkommen e/e...

Eine Variation des E-Lokus ist die Anlage für die Ausbildung einer 'schwarzen Maske'. Die Anlage wirkt autosomal-dominant, d.h. es reicht eine veränderte Anlage zru Ausprägung der schwarzen Maske. Der Test ist interessant, wenn untersucht werden soll, ob ein Tier die Anlage reinerbig trägt. Ist dies der Fall, werden immer alle Nachkommen des Tieres, unabhängig vom...

Anwendung:
- Identifikation der wirksamen und kryptischen 'Merle'-Anlage. 'Merle' ist eine Farbvariation, die auf Grund einer Veränderung im SILV-Gen auftritt. Voraussetzung ist, dass am E-Lokus eine 'E'-Anlage gegeben ist. Die Variation ist in der Ausdehnung variabel und entfaltet die typische Wirkung erst ab einem bestimmten Schwellenwert. Kürzere Varianten treten nicht in...