Das Paket bündelt verschiedene DNA-Tests, die bei der Rasse 'Golden Retriever' von Bedeutung sind:
GR-PRA1, GR-PRA2, GRMD, NCL5

Das Paket bündelt verschiedene DNA-Tests, die bei der Rasse 'Golden Retriever' von Bedeutung sind:
- GR-PRA1
- GR-PRA2
- ICT-A***
*** = Ausführung in einem Partnerlabor (HINWEIS: ca. 4-5 Wochen Bearbeitungszeit)

Bei diesem Test wird untersucht, ob der Hund Mutationen im BEST1-Gen trägt, die als Ursachen für den CMR1 - Multifokale Retinopathie Typ 1 beschrieben wurden. Die Krankheit wird autosomal rezessive vererbt und tritt nur auf wenn zwei Anlagen vorliegen.

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 1 (crd1) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 11 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...

Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...

Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und zur Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)

Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit dem Test zu GR-PRA1 wird die Mutation im SLC4A3-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen der PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige Auslöser,...

Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit dem Test zu GR-PRA2 wird die Mutation im TTC8-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen für eine PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige...

Anwendung:
- Ermittlung des Anlagenstatus zur Paarungsplanung
- Differentialdiagnose bei Muskelschwäche, Muskelschwund
Die DMD:c.531-2A>G-Mutation im DMD-Gen des X-Chromosoms von Hunden ist der ursächliche Faktor für die GRMD (X-chromosomale Golden-Retriever Muskeldystrophie). Der Test untersucht, ob die Mutation vorliegt. Der Erbgang ist X-chromosomal-rezessiv. GRMD bricht...

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägern der Anlage für Langhaarigkeit
- Nachweis der genetischen Reinerbigkeit für Langhaarigkeit bei unklarem Aussehen
Mit dem Test kann überprüft werden, ob ein kurzhaariges Tier die Anlage für Langhaarigkeit trägt, die durch die Mutation im FGF5-Gen verursacht wird. Langhaarige Tiere haben immer 2 mutierte Anlagen (Genotyp L/L)....

Bei Golden Retrievern soll die untersuchte Mutation bei der Ausbildung von Schuppen unterschiedlichen Schweregrades eine Rolle spielen. *** = die Untersuchung erfolgt in einem Partnerlabor
Bitte beachten: Die Bearbeitungszeit beträgt auf Grund der Corona-Pandemie bis zu 4-6 Wochen.