Das Paket bündelt verschiedene DNA-Tests, die bei der Rasse 'Golden Retriever' von Bedeutung sind:
GR-PRA1, GR-PRA2, GRMD, NCL5

Der Test untersucht, ob die für CMM1 ursächliche Mutation (c.643_644dup) im EFNB3-Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, sodass nur Tiere erkranken, bei denen beide Erbanlagen betroffen sind. Betroffene Hunde zeigen Lähmungen der Gliedmaßen unterschiedlichen Ausmaßes und ein charakteristisches Gangbild mit gleichzeitiger, sprunghafter Bewegung beider Hinterläufe...

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...

Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und zur Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)
Bitte beachten Sie: Bei diesem DNA-Profil handelt es sich nicht um eine Rassebestimmung.

Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...

Dieses SNP Marker basierte DNA Profil Identität hat dieselbe Zielsetzung wie die bisher üblichen STR-basierten ID-Profile: - Sicherstellung der Identität,
- Herkunftsnachweis - Basis für Abstammungsbeurteilungen
Bei Generatio beruhen die SNP-ID-Profile auf einer Chip-Analytik, das Ergebnis erhalten Sie als PDF sowie zum Abruf in der Online-Tierakte
BITTE BEACHTEN: 1: Diese...

Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit dem Test zu GR-PRA1 wird die Mutation im SLC4A3-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen der PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige Auslöser,...

Anwendung: - Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier - Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit dem Test zu GR-PRA2 wird die Mutation im TTC8-Gen untersucht, die beim Golden Retriever als eine der genetisch bedingten Ursachen für eine PRA (Progressive Retinaatrophie) identifiziert worden ist. Die Mutation ist nicht der alleinige...

Anwendung:
- Ermittlung des Anlagenstatus zur Paarungsplanung
- Differentialdiagnose bei Muskelschwäche, Muskelschwund
Die DMD:c.531-2A>G-Mutation im DMD-Gen des X-Chromosoms von Hunden ist der ursächliche Faktor für die GRMD (X-chromosomale Golden-Retriever Muskeldystrophie). Der Test untersucht, ob die Mutation vorliegt. Der Erbgang ist X-chromosomal-rezessiv. GRMD bricht...

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägern der Anlage für Langhaarigkeit
- Nachweis der genetischen Reinerbigkeit für Langhaarigkeit bei unklarem Aussehen
Mit dem Test kann überprüft werden, ob ein kurzhaariges Tier die Anlage für Langhaarigkeit trägt, die durch die Mutation im FGF5-Gen verursacht wird. Langhaarige Tiere haben immer 2 mutierte Anlagen (Genotyp L/L)....

Anwendung:
- Identifikation von Trägern der MDR1 (ABCB1) - Defektvariante vor der Medikamentenanwendung
- Zuchtplanung zur Vermeidung der Weitergabe der Defektvariante Bei Hunden mit einem reinerbigem ABCB1/MDR1-Gendefekt erfolgt ein erhöhter Übertritt bestimmter Arzneistoffe in das zentrale Nervensystem. Die Folge sind schwerwiegende Vergiftungen bei normaler Dosierung....

Anwendung: - Identifikation von mischerbigen Trägertieren - Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Bei diesem Test wird untersucht, ob der Hund die CLN5:c.934_935delA‘-Mutation trägt, die als Ursache der Neuronalen Ceroidlipofuszinose 5 (NCL5) beim Golden Retriever identifiziert wurde. Bei NCL handelt es sich um neurodegenerative Erkrankungen des...