Eine Untersuchung zum A-Lokus (Fellfarbe 'Agouti') erlaubt die Identifikation verdeckter Anlagen und hilft so entsprechende Paarungen zusammen zu stellen. Die 4 Allele des A-Lokus folgen einer Dominanzhierarchie: a(y) > a(w) > a(t) > a, so dass ein dominantes Allel alle nächst niederen Allele verdeckt. Die A-Lokus bedingten Fellfarben können jedoch nur ausgeprägt werden,...

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...

Mit diesem ID-Profil wird eine Voraussetzung zur Zuchtzulassung bei verschiedenen Zuchtvereinen in Deutschland aber auch im Ausland erfüllt (siehe DNA-Programme, z.B. DTK, DNK, DRC, VND oder KZG). Das Set ist international verbreitet und besteht aus den 22 empfohlenen Markern.
Das Ergebnis wird als ATC-Zertifikat IDentität mit elektronischer Unterschrift ausgegeben und kann...

Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und zur Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)

Eine Variation des E-Lokus ist die Anlage für die Ausbildung einer 'schwarzen Maske'. Die Anlage wirkt autosomal-dominant, d.h. es reicht eine veränderte Anlage zru Ausprägung der schwarzen Maske. Der Test ist interessant, wenn untersucht werden soll, ob ein Tier die Anlage reinerbig trägt. Ist dies der Fall, werden immer alle Nachkommen des Tieres, unabhängig vom...

Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägern der Anlage für Langhaarigkeit
- Nachweis der genetischen Reinerbigkeit für Langhaarigkeit bei unklarem Aussehen
Mit dem Test kann überprüft werden, ob ein kurzhaariges Tier die Anlage für Langhaarigkeit trägt, die durch die Mutation im FGF5-Gen verursacht wird. Langhaarige Tiere haben immer 2 mutierte Anlagen (Genotyp L/L)....

Anwendung des Tests:
a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier b) Differentialdiagnose bei Urinsteinen und Entzündungen des Urogenitaltraktes.
Es wird untersucht, ob der Hund die Mutation im Gen SLC2A9 trägt, die als Ursache für Hyperurikosurie beschrieben wurde. Als Hyperurikosurie bezeichnet man die Anwesenheit von übermäßig hohen Mengen...

Anwendung:
- Identifikation der Anlage K(B)
Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund das dominante K(B)-Allel trägt. Ist es gegeben, hat das Tier in den pigmentierten Bereichen einfarbig schwarzes Fell und die Wirkung des A-Lokus nicht ein. Hat das Tier am B-Lokus den Genotyp 'b/b' wäre die Fellfarbe nicht schwarz, sondern braun. Die Wirkung des Genotyps am K-Lokus kann...

Anwendung: - Identifikation von Anlageträgern
Mit diesem Test wird untersucht, ob der Hund im Gen RYR1 die Mutation trägt, die als Ursache für die Maligne Hyperthermie (MH) gefunden wurde. Bei dieser Krankheit treten nach Gabe bestimmter Betäubungsmittel Probleme des Stoffwechsels in der Skelettmuskulatur auf. Dies kann unter anderem zu Hyperthermie, Herzrasen,...

Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Trägertiere
- Differentialdiagnostik bei Gerinnungsstörungen
Die von-Willebrand Krankheit (vWD) Typ 1 beruht auf einer Verringerung des Blutgerringungsfaktors gleichen Namens, hervorgerufen durch eine Mutation im Exon 43. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, nur Hunde mit zwei fehlerhaften Anlagen sind betroffen. Die Auswirkung...

Dieses Paket realisiert die Mindestanforderungen (Archivprobe + DNA-Identität), die von Seiten des DRC bei allen Rassen mit Ausnahme der Flat Coated Retriever zur Zuchtzulassung verlangt werden. Enthalten sind:
- Proben- und Datenerfassung
- Archivierung der EDTA-Blutprobe
- DNA-Profil-Identität (ISAG2006-Markerset) inkl. ATC-Zertifikat mit el. Unterschrift.