Kombi-Paket zu den 3 Genorten, die als Aufhellungsfaktoren bekannt sind (Cream, Champagne, Silver).

Kombi-Paket zu den beiden Grundfarben der Fellfärbung (Agouti, Extension).

MIM -Muskelintegritäs-Myopathie beim Islandpferd. (P3, P8, K1).
Dieses Panel ist nur für Islandpferde verfügbar. Der Test weist Varianten in den Genen LFNC (P3), PYROXD1 (P8) und COL6A3 (K1) nach.

Anwendung: - Abklärung der genetischen Faktoren bei Pferden mit klinischen Symptomen einer Belastungsmyopathie - Ankaufsuntersuchung: Beurteilung des Risikos aufgrund genetischer Veranlagung eine Belastungsmyopathie zu entwickeln - Anpaarungsplanung: Vermeiden von Variantenhäufung. Enthalten sind 6 Genvarianten P2, P3, P4, P8, Px, K1, die als genetische Prädispositionen für...

Das Agouti-Gen (A) steuert das Verhältnis von schwarzem zu rotem Pigment in den Melanozyten (Pigment-produzierende Zellen). Ein funktionales Gen (AA oder Aa) führt zu der braunen Grundfarbe (“Brauner”), bei der die schwarzen Pigmente auf Beine, Mähne und Schweif konzentriert sind. Zwei nicht-funktionierende Kopien (aa) führen dazu, dass ausschließlich das schwarze Pigment...

Die Cream-Mutation verdünnt das rote Pigment (Phäomelanin) im Haar. Sie ist unvollständig dominant: eine Kopie der Cream-Verdünnung (n/Cr) führt zu den Fellfarben Palomino und Buckskin; Smoky Black (schwarze Pferde, die Cream tragen) sehen genauso aus wie normale schwarze Pferde. Bei zwei Kopien der Cream-Variante (Cr/Cr) ist der Verdünnungseffekt vollständig und ergibt die...

Im Rahmen dieser Untersuchung etabliert Generatio die SNP-Marker, die als DNA-Fingerabruck die Identität eines Pferdes sicherstellen und im Abgleich bei Abstammungsbeurteilungen aufzeigen, ob eine Abstammungsangabe korrekt ist. Als Ergebnis bekommen Sie zu jedem Tier einen DNA-Identitätsausweis im PDF-Format. Für die Nutzung der ID-Profile in Abstammungsbeurteilungen sind...

Das Turner-Syndrom ist bei Pferden die häufigste Chromosomenanomalie bei Stuten. Das fehlende X Chromosom führt zu einem unvollständigen Genitaltrakt, bei normalem Äußeren.
Anwendung des Test:
- Unfruchtbarkeit
- Sicherstellen der normalen X-chromosomalen Ausstattung bei nicht geschlechtsreifen Stuten

Pferde mit zwei Kopien der MC1R-Variante (ee) sind fuchsfarben. Pferde mit nur einer Kopie dieser Variante (Ee) sind braun- oder schwarzbasiert (abhängig von ihren Varianten am Agouti-Locus), tragen aber Fuchs. Ein Pferd, das die Variante nicht trägt (EE), kann kein fuchsfarbenes Fohlen haben, selbst wenn es mit einem fuchsfarbenen Pferd verpaart wird.

Falbe ist die ursprüngliche Färbung aller Pferde („Wildtyp“). Mit der Zeit entstanden zwei Mutationen (nd1, nd2), die einen anderen Phänotyp hervorbringen. Eine Kopie des Gens reicht aus (D/nd oder D/D), um die Verdünnung der Fellfarbe auszulösen. Tiere mit einer oder zwei Kopien der D-Mutation sind Falben. Nd1 erlaubt eine partielle Funktion des Gens, das Pferd besitzt dann...

Das KIT Noriker roan Allel wurde bei Noriker, Lipizzaner, Quarter Horse, Murgese und einigen Draft-Rassen gefunden. Es ist nicht die klassische roan Mutation, die bei den meisten roan Quarter Horses gefunden wird, aber es wurde noch nicht bei einer Vielzahl von Rassen getestet.

Silver führt zu einer verminderten Einlagerung des schwarzen Pigments "Eumelanin" im Haar, so dass Pferde mit schwarzer und brauner Grundfarbe eine Verdünnung zeigen werden. Pferde mit Fuchs-Grundfarbe können Träger der Silver-Mutation sein, entwickeln aber selbst nicht die verdünnte Fellfarbe. Pferde mit nur einer Kopie der Variante (n/Z) zeigen den gleichen Phänotyp wie...