
unbekannt
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A-Lokus (Agouti-Anlagen HUND)
Artikel-Nr.: GSD209
65,45 € inkl. MwSt.
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Eine Untersuchung zum A-Lokus (Fellfarbe 'Agouti') erlaubt die Identifikation verdeckter Anlagen und hilft so entsprechende Paarungen zusammen zu stellen. Die 4 Allele des A-Lokus folgen einer Dominanzhierarchie: a(y) > a(w) > a(t) > a, so dass ein dominantes Allel alle nächst niederen Allele verdeckt. Die A-Lokus bedingten Fellfarben können jedoch nur ausgeprägt werden,...
B-Lokus (Anlage 'braune' Fellfarbe HUND)
Artikel-Nr.: GSD212
65,45 € inkl. MwSt.
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Der Test auf Fellfarbe 'braun' erkennt, ob eine verdeckte Anlage „b“ gegeben ist, die an Nachkommen weitergegeben werden kann. Die Farbe 'braun' tritt auf, wenn ein Tier „b/b“ ist und am E-Lokus mindestes ein „E“-Allel vorliegt. Wirksame Ay- und Aw- Anlagen am A-Lokus maskieren eine b/b – Situation. Die Untersuchung des B-Lokus umfasst 3 Mutationsstellen.
CDDY & IVDD
Artikel-Nr.: GSD564
53,90 € inkl. MwSt.
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Der Test untersucht, ob der Hund die FGF4-Retrogen-Insertion auf dem Chromosom 12 trägt. Diese Mutation ist eine der Ursachen für verkürzte Beine (CDDY, disproportionaler Zwergwuchs) bei Hunden. Sie ist auch ein Risikofaktor für das Auftreten des Hansen-Bandscheibenvorfalls Typ 1 (IVDD Typ 1). Die Beinlänge ist unterschiedlich, je nachdem, ob der Hund eine oder zwei Kopien...
CNM
Artikel-Nr.: GSD176
53,90 € inkl. MwSt.
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Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit.
Die zentronukleäre Myopathie (CNM), auch als HMLR oder Hereditäre Myopathie des Labrador Retrievers bezeichnet, wird autosomal rezessiv vererbt. Betroffene Tiere zeigen eine unzureichende Muskelfunktion, die zu...
Die zentronukleäre Myopathie (CNM), auch als HMLR oder Hereditäre Myopathie des Labrador Retrievers bezeichnet, wird autosomal rezessiv vererbt. Betroffene Tiere zeigen eine unzureichende Muskelfunktion, die zu...
cord1_crd4-PRA
Artikel-Nr.: GSD361
53,90 € inkl. MwSt.
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Anwendung:
- Identifikation mischerbiger Anlageträger
Der Test untersucht die Mutation im RPGRIP1-Gen, die in der ursprünglichen Veröffentlichung als Risikofaktor für die Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 4-Progressive Retinaatrophie (crd4/cord1-PRA) bei Langhaarzwergteckeln beschrieben worden war. Es handelt sich um eine komplexe Krankheit, bei der auch andere Genmutationen eine...
- Identifikation mischerbiger Anlageträger
Der Test untersucht die Mutation im RPGRIP1-Gen, die in der ursprünglichen Veröffentlichung als Risikofaktor für die Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 4-Progressive Retinaatrophie (crd4/cord1-PRA) bei Langhaarzwergteckeln beschrieben worden war. Es handelt sich um eine komplexe Krankheit, bei der auch andere Genmutationen eine...
crd-PRA
Artikel-Nr.: GSD307
53,90 € inkl. MwSt.
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Anwendungen des Tests: a) Ermittlung der Trägertiere aus einer Paarung von Trägertier x freiem Tier, b) Differentialdiagnose bei klinischer PRA.
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt. Diese Mutation ist als Ursache für die crd-PRA bei Rauhaarteckeln beschrieben. crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA (progressive...
Curly Coat (Gelocktes Fell)
Artikel-Nr.: GSD505
53,90 € inkl. MwSt.
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Anwendung des Tests: Ermittlung der Trägertiere für glattes Haar.
Die Erbanlage für gelocktes Fell resultiert aus einer Mutation im Gen KRT71. Die Wirkung ist unvollständig autosomal-dominant: ein Hund mit gelocktem Fell kann dadurch eine verdeckte Erbanlage für glattes Fell tragen und diese auch an seine Nachkommen vererben.
Bei Paarung von Anlagenträgern für...
Die Erbanlage für gelocktes Fell resultiert aus einer Mutation im Gen KRT71. Die Wirkung ist unvollständig autosomal-dominant: ein Hund mit gelocktem Fell kann dadurch eine verdeckte Erbanlage für glattes Fell tragen und diese auch an seine Nachkommen vererben.
Bei Paarung von Anlagenträgern für...
Cystinurie Typ I-A
Artikel-Nr.: GSD164
53,90 € inkl. MwSt.
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Anwendung:
- Identifizierung klinisch unauffälliger, mischerbiger Anlagenträger - Differentialdiagnostik bei manifester Cystinurie.
Die untersuchte Mutation ist verantwortlich für Cystinurie Typ I-A (CysI-A) bei Neufundländern und Landseern. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv.
- Identifizierung klinisch unauffälliger, mischerbiger Anlagenträger - Differentialdiagnostik bei manifester Cystinurie.
Die untersuchte Mutation ist verantwortlich für Cystinurie Typ I-A (CysI-A) bei Neufundländern und Landseern. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv.
Cystinurie Typ II-B
Artikel-Nr.: GSD166
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Anwendung:
- Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit
- Erkennung gesund erscheinender Trägertiere
Der CysII-B Test untersucht die Mutation, die bei Zwergpinschern für das Auftreten der Cystinurie verantwortlich ist. Diese Mutation wirkt autosomal-dominant, doch können die klinischen Symptome sehr milde sein, so dass Tiere trotz der Mutation gesund erscheinen.
- Differentialdiagnose bei klinischer Auffälligkeit
- Erkennung gesund erscheinender Trägertiere
Der CysII-B Test untersucht die Mutation, die bei Zwergpinschern für das Auftreten der Cystinurie verantwortlich ist. Diese Mutation wirkt autosomal-dominant, doch können die klinischen Symptome sehr milde sein, so dass Tiere trotz der Mutation gesund erscheinen.
D-Locus (Verdünnung, Dilution)
Artikel-Nr.: GSD508
53,90 € inkl. MwSt.
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Anwendung:
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...
- Erkennen von mischerbigen Trägertieren.
Der Test 'D-Lokus' untersucht das Vorhandensein der Anlage für Farbverdünnung (Dilution)
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, der "Verdünnungseffekt" tritt ein, wenn ein Tier die Anlage reinerbig trägt (Genotyp d/d).
Die Dilution-Mutation kann in manchen Rassen (z.B. Dobermann) zu schweren gesundheitlichen Problemen wie der...
DNA Profil Identität Hund (ISAG2020 SNP - Set)
Artikel-Nr.: GDI1203
117,81 € inkl. MwSt.
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Dieses SNP Marker basierte DNA Profil Identität hat dieselbe Zielsetzung wie die bisher üblichen STR-basierten ID-Profile: - Sicherstellung der Identität,
- Herkunftsnachweis - Basis für Abstammungsbeurteilungen
Bei Generatio beruhen die SNP-ID-Profile auf einer Chip-Analytik, das Ergebnis erhalten Sie als PDF sowie zum Abruf in der Online-Tierakte
BITTE BEACHTEN: 1: Diese...
- Herkunftsnachweis - Basis für Abstammungsbeurteilungen
Bei Generatio beruhen die SNP-ID-Profile auf einer Chip-Analytik, das Ergebnis erhalten Sie als PDF sowie zum Abruf in der Online-Tierakte
BITTE BEACHTEN: 1: Diese...
DNA-Profil IDentität HUND (ISAG2006 STR-Set...
Artikel-Nr.: GDI.3
79,85 € inkl. MwSt.
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Dieses DNA-Profil IDentität enthält zusätzliche Marker für eine erhöhte Aussagesicherheit in Abstammungsbeurteilungen und zur Bestimmung der genetischen Vielfalt.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)
Bitte beachten Sie: Bei diesem DNA-Profil handelt es sich nicht um eine Rassebestimmung.
ES WIRD IN DIESER FORM VON KEINEM ZUCHTVEREIN GEFORDERT - dort genügt das einfache ISAG-Markerset (Artikel GDI100)
Bitte beachten Sie: Bei diesem DNA-Profil handelt es sich nicht um eine Rassebestimmung.