Pearl

Artikel-Nr.: GSH223
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Pearl ist ein Aufhellungsfaktor und ist auch bekannt als "Barlink-Faktor". Es liegt auf dem gleichen Gen wie der Cream-Aufhellungsfaktor. Pearl is autosomal-rezessiv und eine Kopie der Pearl-Variante (N/prl) zeigt das Pferd äußerlich keine Veränderung. Mit Zwei Kopien der Pearl-Variante (prl/prl) oder eine Kopie der Pearl-Variante mit einer Kopie der Cream-Variante (Cr/prl) zeigt das Pferd die... mehr
Produktinformationen "Pearl"
Pearl ist ein Aufhellungsfaktor und ist auch bekannt als "Barlink-Faktor". Es liegt auf dem gleichen Gen wie der Cream-Aufhellungsfaktor. Pearl is autosomal-rezessiv und eine Kopie der Pearl-Variante (N/prl) zeigt das Pferd äußerlich keine Veränderung. Mit Zwei Kopien der Pearl-Variante (prl/prl) oder eine Kopie der Pearl-Variante mit einer Kopie der Cream-Variante (Cr/prl) zeigt das Pferd die Aufhellung im Lang- und Deckhaar.
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Tierzuordnung:
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Klassifikation:
Typ: DNA-Tests
Klasse: Eigenschaften
Tierart: Pferd
Rasse: American Paint Horse, Andalusier/Pura Raza Española (PRE), Araberpinto, Arabisches Halbblut, Azteke, Barockpinto, Baschkire, Berber, Criollo, Cruzado , Curly Horse, Gypsy Cob/Vanner, Irish Cob, Irish Piebald and Skewbald (LHI), Kaltblut, keine Angabe zur Rasse | Pferd, Kleines Deutsches Reitpferd, Lusitano (PSL), Mischling - Diverse Rassen | Pferd, Niederländisches Miniaturpferde, ONC, Partbred Arabian, Paso Fino, Paso Peruano, Pinto, Pura Raza Española (PRE), Quarab, Quarter Horse, Quarter Pony, Russisches Warmblut, Sport Pony, Suffield Mustang, Tennessee Walking Horse, Tinker, Traditioneller Gypsy Cob
Gruppe: Fellfärbung
PATN1-Combo
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Base Color
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Dilution
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Maligne Hyperthermie (MH)
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Cerebelläre Abiotrophie (CA)
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Erbliche Myotonie (CM)
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Fohlen-Immundefizienzsyndrom (FIS)
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Hufwand-Ablösungssyndrom (HWSD)
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Polysaccharid Speicher Myopathie (PSSM1)***
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Agouti (A-Lokus)
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Champagne
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Cream
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Tigerschecken / LP
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Frame Overo
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Silver
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Pattern-1
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Pf - Height
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Extension (E-Lokus)
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ACAN-Zwergwuchs
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Schimmel
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SynchroGait
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Falbe/Dun
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Mushroom
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Splashed White 1 (SW1)
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White Spotting W20
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Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS)
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Skelettatavismus (SA)
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Plattenepithelkarzinom (SCC)
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Schwere kombinierte Immunodefizienz (SCID)
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White Spotting W19
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White Spotting W30
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White Spotting W8
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White Spotting W21
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Naked Foal Syndrome (NFS)
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Hereditäre Equine Regionale Dermale Asthenie...
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Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP)
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Hydrocephalus
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Friesen-Zwergwuchs
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Noriker Roan
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5 Panel (PSSM1***, GBED, HERDA, HYPP und MH)
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5 Panel + Overo: PSSM1***, GBED, HERDA, HYPP,...
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White Spotting W16
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GBED - Glycogen Branching Enzyme Deficiency...
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White Spotting W1
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Splashed White 2 (SW2)
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Sabino-1
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Splashed White 3
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Splashed White 4
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MIM-6 Var. (vormals “PSSM2”)
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MIM-6 Var. (vormals “PSSM2”) EXPRESS
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Paket PSSM1/MIM
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EM-9 gene package
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