Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP)
Artikel-Nr.: GSH107
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Der Test untersucht, ob die für Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) ursächliche Mutation (c.4248C>G) im SCN4A-Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig-autosomal-dominant. Die Krankheit tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/HYPP oder HYPP/HYPP) von der Mutation betroffen sind. mehr
Produktinformationen "Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP)"
Der Test untersucht, ob die für Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) ursächliche Mutation (c.4248C>G) im SCN4A-Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig-autosomal-dominant. Die Krankheit tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/HYPP oder HYPP/HYPP) von der Mutation betroffen sind.
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Klassifikation:
| Typ: | DNA-Tests |
| Klasse: | Erbkrankheiten |
| Tierart: | Pferd |
| Rasse: | American Paint Horse, American Staffordshire Terrier, Appaloosa, Araberpinto, Arabisches Halbblut, Australisches Stockhorse, Azteke, Barockpinto, Baschkire, Curly Horse, Irish Piebald and Skewbald (LHI), keine Angabe zur Rasse | Pferd, Mischling - Diverse Rassen | Pferd, Mustang, ONC, Paint Horse, Pinto, Pony of the Americas, Quarab, Quarter Horse, Quarter Pony, Suffield Mustang, unbekannt |
| Gruppe: | Muskulatur |
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