Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP)

Artikel-Nr.: GSH107
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Der Test untersucht, ob die für Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) ursächliche Mutation (c.4248C>G) im SCN4A-Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig-autosomal-dominant. Die Krankheit tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/HYPP oder HYPP/HYPP) von der Mutation betroffen sind. mehr
Produktinformationen "Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP)"
Der Test untersucht, ob die für Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) ursächliche Mutation (c.4248C>G) im SCN4A-Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig-autosomal-dominant. Die Krankheit tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/HYPP oder HYPP/HYPP) von der Mutation betroffen sind.
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Tierzuordnung:
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Klassifikation:
Typ: DNA-Tests
Klasse: Erbkrankheiten
Tierart: Pferd
Rasse: American Paint Horse, American Staffordshire Terrier, Appaloosa, Araberpinto, Arabisches Halbblut, Australisches Stockhorse, Azteke, Barockpinto, Baschkire, Curly Horse, Irish Piebald and Skewbald (LHI), keine Angabe zur Rasse | Pferd, Mischling - Diverse Rassen | Pferd, Mustang, Noriker, Norwegisches Warmblut, ONC, Original Miniature Shetland Pony, Paint Horse, Partbred Arabian, Paso Fino, Percheron, Pinto, Polnisches Halbblut, Polnisches Kaltblut, Polnisches Warmblut, Pony of the Americas, Pura Raza Española (PRE), Quarab, Quarter Horse, Quarter Pony, Rheinisch-Deutsches Kaltblut, Rheinländer, Rocky Mountain Horse, Sachsen-Anhaltiner, Schlesisches Warmblut, Schwarzwälder Kaltblut, Schwedisches Reitpony, Schwedisches Warmblut (Sv Hst), Schweizer Warmblut, Selle Francais, Shagya Araber, Shetlandpony, Shire Horse, Sportpferd La Silla, Suffield Mustang, Süddeutsches Kaltblut, Tennessee Walking Horse, Tinker, Traber, Traditioneller Gypsy Cob, Trait Comtois, Trakehner, Tschechisches Warmblut (CZEWB), unbekannt, Ungarisches Kaltblut, Ungarisches Sportpferd, Warmblut, Welsh A (Mountain Pony), Welsh B, Welsh C
Gruppe: Muskulatur
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