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Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP)

Artikel-Nr.: GSH107
53,90 €

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Beschreibung Lexikonbeitrag
Beschreibung
Der Test untersucht, ob die für Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) ursächliche Mutation (c.4248C>G) im SCN4A-Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig-autosomal-dominant. Die Krankheit tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/HYPP oder HYPP/HYPP) von der Mutation betroffen sind. mehr
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Produktinformationen "Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP)"
Der Test untersucht, ob die für Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) ursächliche Mutation (c.4248C>G) im SCN4A-Gen vorliegt. Der Erbgang ist unvollständig-autosomal-dominant. Die Krankheit tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/HYPP oder HYPP/HYPP) von der Mutation betroffen sind.
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Klassifikation:
Typ: DNA-Tests
Tierart: Pferd
Kategorie: Erbkrankheiten
Rasse: American Indian Horse, American Paint Horse, Appaloosa, Arabisches Halbblut, Australisches Stockhorse, Azteke, Barockpinto, Baschkir Curly, Curly Horse, keine Angabe zur Rasse | Pferd, Mischling / verschiedene Rassen | Pferd, Mustang, Paint Horse, Pintabian (Araberpinto), Pinto, Pony of the Americas, Quarab, Quarter Horse, Quarter Pony, Suffield Mustang, Unbekannte Abstammung (ONC)
Gruppe: Muskulatur
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