Cystinurie Typ I-A
Artikel-Nr.: GSD164
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Anwendung: - Identifizierung klinisch unauffälliger, mischerbiger Anlagenträger - Differentialdiagnostik bei manifester Cystinurie. Die untersuchte Mutation ist verantwortlich für Cystinurie Typ I-A (CysI-A) bei Neufundländern und Landseern. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv. mehr
Produktinformationen "Cystinurie Typ I-A"
Anwendung:
- Identifizierung klinisch unauffälliger, mischerbiger Anlagenträger
- Differentialdiagnostik bei manifester Cystinurie.
Die untersuchte Mutation ist verantwortlich für Cystinurie Typ I-A (CysI-A) bei Neufundländern und Landseern. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv.
- Identifizierung klinisch unauffälliger, mischerbiger Anlagenträger
- Differentialdiagnostik bei manifester Cystinurie.
Die untersuchte Mutation ist verantwortlich für Cystinurie Typ I-A (CysI-A) bei Neufundländern und Landseern. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv.
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Klassifikation:
Typ: | DNA-Tests |
Tierart: | Hund |
Klasse: | Erbkrankheiten |
Rasse: | Landseer, Mischling Hund, Neufundländer, unbekannt |
Gruppe: | Niere/Urogenital |
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