Kupfersp.-Krkh. Labr.-Typ [p]

Artikel-Nr.: PCD416
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Die Untersuchung umfasst die Mutationen in den Genen ATP7A und ATP7B, die bei der Kupferspeicherkrankheit von Hunden der Rasse 'Labrador Retriever' beteiligt sein sollen. Eine ATP7B-Mutation (M) gilt als Risikofaktor für das Eintreten der Kupferspeicherkrankheit. Die Vererbung ist autosomal-semidominant. Das ATP7A-Gen ist X-chromosomal. Die untersuchte Variante kann die Wirkung einer... mehr
Produktinformationen "Kupfersp.-Krkh. Labr.-Typ [p]"
Die Untersuchung umfasst die Mutationen in den Genen ATP7A und ATP7B, die bei der Kupferspeicherkrankheit von Hunden der Rasse 'Labrador Retriever' beteiligt sein sollen.
Eine ATP7B-Mutation (M) gilt als Risikofaktor für das Eintreten der Kupferspeicherkrankheit. Die Vererbung ist autosomal-semidominant.
Das ATP7A-Gen ist X-chromosomal. Die untersuchte Variante kann die Wirkung einer ATP7-B-Mutation verringern.
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Tierzuordnung:
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Klassifikation:
Typ: DNA-Testpakete
Tierart: Hund
Klasse: Erbkrankheiten
Zuchtvereine: Deutscher Retriever Club e.V., DRC. DNA-Programm Identität und Eigenschaften
Marker: ATP7A, ATP7B
Rasse: Labrador Retriever
Gruppe: Stoffwechsel
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